发明名称 吡唑并嘧啶酮类的新型制备方法
摘要 本发明提供了一种通式(I)化合物的生产方法,其中A、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>具有本说明书中给定的含义,该方法包括使通式(II)的化合物脱氢的步骤。
申请公布号 CN1692114A 申请公布日期 2005.11.02
申请号 CN01811480.6 申请日期 2001.06.07
申请人 辉瑞大药厂 发明人 M·E·邦纳吉;P·C·勒维特;N·M·汤姆森
分类号 C07D487/04;C07D295/22;C07D213/71 主分类号 C07D487/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 李华英
主权项 1.通式I化合物的生产方法:<img file="A018114800002C1.GIF" wi="544" he="826" />其中A代表CH或N;R<sup>1</sup>代表H、低级烷基(该烷基可以被O打断或不被O打断)、Het、烷基Het、芳基或烷基芳基,后5种基团均可以被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、低级烷基、OR<sup>5</sup>、C(O)R<sup>6</sup>、C(O)OR<sup>7</sup>、C(O)NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、NR<sup>10a</sup>R<sup>10b</sup>和SO<sub>2</sub>NR<sup>11a</sup>R<sup>11b</sup>的取代基所取代或不被它们取代(就低级烷基而言和/或可以被它们封端或不被它们封端);R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>独立地代表低级烷基;R<sup>3</sup>代表低级烷基,该烷基可以被氧打断或不被氧打断;Het代表可以取代或不被取代的4-12-元杂环基,该基团含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子;R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>11a</sup>和R<sup>11b</sup>独立地代表H或低级烷基;R<sup>10a</sup>和R<sup>10b</sup>独立地代表H或低级烷基或与它们所连接的氮原子一起代表氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基;该方法包括使通式II的化合物脱氢的步骤;其中通式II的结构式如下:<img file="A018114800003C1.GIF" wi="597" he="837" />其中A、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>如上述所定义。
地址 美国纽约州