| 主权项 |
1.一种规划控制性卵巢刺激作用(COS)及辅助性生殖步骤(ART)以进行不孕症治疗处理的药用套组,该套组包括:a)LHRH-拮抗剂,其系在控制性卵巢刺激作用(COS)及辅助性生殖技术中于复数个滤泡及卵母细胞发育时,用来抑制不成熟的排卵作用;b)孕激素制剂或其与口服避孕制剂之组合,其系用来规划控制性卵巢刺激作用(COS)的开始;c)进行卵巢滤泡生长用的外因性刺激制剂;及d)HCG、天然LHRH、LHRH-促效剂或重组LH,其系用来诱发排卵;其中于使用该套组进行疗程之后可接着施行辅助性生殖技术。2.如申请专利范围第1项所述之药用套组,其中该辅助性生殖技术为IVF(试管受精)、ICSI(细胞质内精子注射)、GIFT(配子内-费罗宾移植)、ZIFT(结合子内-费罗宾移植作用)或注射精子以进行子宫内受精。3.如申请专利范围第1项所述之药用套组,其中为了要在星期一到星期五间进行采取卵母细胞及受精步骤,所以规划月经周期及COS开始的时间。4.如申请专利范围第1项所述之药用套组,其中规划月经周期及控制性卵巢刺激作用的开始系藉由于滤泡期,较佳于月经周期的第一天或第二天或于前一次月经周期的黄体期晚期投予口服避孕制剂或仅含孕激素之制剂来进行。5.如申请专利范围第1项所述之药用套组,其中最后一片药锭的摄取较佳在星期一到星期四进行,使得能在星期五到星期一间开始月经出血及卵巢刺激治疗作用,且而后能将采取卵母细胞及进一步ART步骤安排在星期一到星期四间进行。6.如申请专利范围第1项之药用套组,其中LHRH-拮抗剂系色挫黎斯(cetrorelix)。7.如申请专利范围第1项之药用套组,其中LHRH-拮抗剂系太福黎斯(teverelix)。8.如申请专利范围第1项之药用套组,其中LHRH-拮抗剂系洁尼黎斯(ganirelix) 。9.如申请专利范围第1项之药用套组,其中LHRH-拮抗剂系安太迪(antide)。10.如申请专利范围第1项之药用套组,其中LHRH-拮抗剂系阿巴黎斯(abarelix) 。11.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉口服投予孕激素制剂来进行。12.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉口服投予仅含孕激素之避孕药来进行。13.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉口服投予含有乙炔雌二醇及孕激素之组合式单相避孕制剂来进行。14.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉口服投予含有乙炔雌二醇及孕激素之组合式双相避孕制剂来进行。15.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉口服投予含有乙炔雌二醇及孕激素之组合式三相避孕制剂来进行。16.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉口服投予含有乙炔雌二醇甲酯及孕激素之避孕制剂来进行。17.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉于黄体期期间投予剂量0.5至10毫克之HRH拮抗剂色挫黎斯来进行。18.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉于黄体期期间投予剂量0.5至10毫克之HRH拮抗剂太福黎斯来进行。19.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉于黄体期期间投予剂量0.5至10毫克之HRH拮抗剂洁尼黎斯来进行。20.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉于黄体期期间投予剂量0.5至10毫克之HRH拮抗剂安太迪来进行。21.如申请专利范围第1项之药用套组,其中规划作用系藉于黄体期期间投予剂量0.5至10毫克之HRH拮抗剂阿巴黎斯来进行。22.如申请专利范围第1项之药用套组,其中刺激作用系在有或无重组LH下藉投予尿或重组FSH或HMG来进行。23.如申请专利范围第1项之药用套组,其中卵巢刺激作用系以抗雌激素如克罗米芬来达成。24.如申请专利范围第1项之药用套组,其中卵巢刺激作用系以抗雌激素与促性腺素的组合来达成。25.如申请专利范围第1项之药用套组,其中卵巢刺激作用系以克罗米芬与促性腺素的组合来达成。 |
