| 发明名称 | 分析血清中酶原形式的前列腺特异抗原以提高前列腺癌检测的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提高了检测和确定前列腺癌存在的试验。所述试验能够检测游离PSA与总PSA的比例显著高的男人群体中的前列腺癌。所述试验能够检测低量总PSA，即范围为2－4ng/ml的男人群体中的前列腺癌。根据本发明的一个实施方案，所述试验包括下列步骤：(a)确定患者生物样品中所含的总PSA的量，(b)确定同一样品中游离PSA的量，并且计算游离PSA与总PSA的比例，(c)确定同一样品中pPSA的量，以及(d)基于总PSA的水平和游离PSA％，通过将pPSA的量与采用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所确立的预定值进行比较，使样品中所含的pPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。 | ||
| 申请公布号 | CN1656379A | 申请公布日期 | 2005.08.17 |
| 申请号 | CN03811902.1 | 申请日期 | 2003.05.22 |
| 申请人 | 海布里特克有限公司 | 发明人 | 史蒂芬·D·米科瓦伊奇克;哈里·G·里滕豪斯 |
| 分类号 | G01N33/53 | 主分类号 | G01N33/53 |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 主权项 | 1.一种帮助检测或确定患者中前列腺癌的存在的方法，包括下列步骤：a)确定患者生物样品中所含的总PSA的量；b)确定样品中游离PSA的量；以及计算游离PSA与总PSA的比例；c)确定样品中pPSA的量；以及d)基于总PSA的水平和游离PSA％，通过将pPSA的量与用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所确立的预定值进行比较，使样品中所含的pPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||