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Procedimiento para la obtención de una forma de administración oral o liberación de producto activo retardada, que contiene a) una mezcla formulada de acetato de polivinilo y polivinilpirrolidona, b) al menos un producto activo, c) en caso dado polímeros hidrosolubles o aditivos lipófilos de peso molecular reducido o elevado, d) así como, en caso dado, otras substancias auxiliares habituales, caracterizado porque la proporción de acetato de polivinilo respecto a polivinilpirrolidona asciende a 6 : 4 hasta 9 : 1, acetato de polivinilo y polivinilpirrolidona presentan respectivamente un peso molecular de 20.000 a 1.000.000, y el granulado de la mezcla de a) a d) o a) a c) o a) y b) y d) o a) y b) se efectúa sin adición de disolvente mediante calentamiento a 40ºC hasta 130ºC.
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