发明名称 单独的c-Src抑制剂或其与STI571的组合用于治疗白血病的用途
摘要 本发明涉及包含(a)至少一种可降低c-Src活性的化合物和(b)N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪子基-甲基)-苯甲酰基氨基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺或其单甲磺酸盐的组合;涉及含有所述组合的药物组合物;以及涉及治疗患有白血病、特别是慢性髓性白血病的温血动物的方法,其包括向所述动物施用单独或与Bcr-Abl抑制剂、特别是N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪子基-甲基)-苯甲酰基氨基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺组合的至少一种可抑制Src激酶家族、Tec激酶家族成员活性的化合物或Raf抑制剂,尤其是可抑制c-Src蛋白酪氨酸激酶活性的化合物或可同时抑制c-Src蛋白酪氨酸激酶活性和Bcr-Abl酪氨酸激酶活性的化合物。
申请公布号 CN1523991A 申请公布日期 2004.08.25
申请号 CN02813696.9 申请日期 2002.08.09
申请人 诺瓦提斯公司;GSF国家环境与健康研究中心有限公司;德克萨斯州大学系统董事会 发明人 N·J·多纳托;D·法布罗;P·W·曼利;J·梅斯坦;M·瓦尔穆特;M·哈勒克;M·塔尔帕斯;J·吴
分类号 A61K31/506;A61K31/519;A61P35/02 主分类号 A61K31/506
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.一种组合,其包含a)至少一种可降低c-Src蛋白酪氨酸激酶活性的化合物和(b)N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪子基-甲基)-苯甲酰基氨基]-2-甲基苯基}-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺以及任选地至少一种可药用的载体,其中的活性成分在所有情况下均以游离形式或可药用盐的形式存在,所述组合用于同时、分别或依次使用。
地址 瑞士巴塞尔