发明名称 聚对酸伸丙基酯之制法
摘要 本发明系有关聚对酸伸丙基酯之聚合法,其系藉由酯化对酸或对酸二甲基酯和1,3-丙二醇、预结合该酯化产物以产生预结合产物、和聚缩预结合产物以产生聚对酸伸丙基酯与副产物-对酸或对酸二甲基酯及1,3-丙二醇的环二聚物,该方法包括有:(a)由该聚合作用中回收环二聚物,(b)在50到210℃下,使0.5到25重量%1,3-丙二醇中的环二聚物在0.1到10重量%之环二聚物的硷性催化剂中反应五分钟至24小时,(c)在(b)反应产物中,视需要中和硷性催化剂,及(d)把反应产物循环到聚合作用制程中。
申请公布号 TW575597 申请公布日期 2004.02.11
申请号 TW090117820 申请日期 2001.07.20
申请人 都那 罗斯 凯立西;贝蒂 玛萝 史卡狄欧 发明人 都那 罗斯 凯立西;贝蒂 玛萝 史卡狄欧
分类号 C08G63/00 主分类号 C08G63/00
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种聚对酸伸丙基酯之聚合法,其系藉由酯化对酸或对酸二甲基酯和1,3-丙二醇、预缩合该酯化产物以产生预缩合产物、和聚缩预缩合产物以产生聚对酸伸丙基酯与副产物对酸或对酸二甲基酯及1,3-丙二醇的环二聚物,该方法包括有:(a)由该聚合作用中回收环二聚物,(b)在50到210℃下,使0.5到25重量%1,3丙二醇中的环二聚物在0.1到10重量%之环二聚物的硷性催化剂中一起反应五分钟至24小时,(c)在(b)反应产物中,视需要中和硷性催化剂,及(d)把反应产物循环到聚合作用制程中。2.根据申请专利范围第1项的方法,其中该方法包括至少一真空步骤,而环二聚物在该真空步骤期间由聚合混合物中回收。3.根据申请专利范围第1项或第2项的方法,其中系使用1到5重量%环二聚物的硷性催化剂。4.根据申请专利范围第1项或第2项的方法,其中该环二聚物含有1到10重量%1,3-丙二醇溶液。5.根据申请专利范围第1项或第2项的方法,其中该反应步骤(b)是在80到150℃进行。6.根据申请专利范围第5项的方法,其中该反应步骤(b)是在100到150℃进行。7.根据申请专利范围第1项或第2项的方法,其中该反应步骤(b)系进行10到150分钟。8.根据申请专利范围第1项和第2项的方法,其中该硷性催化剂是选自由硷金属和硷土金属硷性盐组成之群中。9.根据申请专利范围第8项的方法,其中该硷性催化剂是选自由硷金属和硷土金属之氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、羧酸盐及醇盐组成之群中。10.根据申请专利范围第9项的方法,其中该硷性催化剂是选自由氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠及碳酸钾组成之群中。
地址 美国