发明名称 |
制备杀虫氯噻唑的连续方法 |
摘要 |
本发明描述了制备游离形式或盐形式的式(I)化合物的方法,其中:Q是CH或N;Y是NO<SUB>2</SUB>或CN;Z是CHR<SUB>3</SUB>、O、NR<SUB>3</SUB>或S;R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>例如是C<SUB>1</SUB>-C<SUB>8</SUB>烷基,或者是两者结合在一起形成亚烷基桥;R<SUB>3</SUB>是H,或者是未被取代或被R<SUB>4</SUB>取代的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>12</SUB>烷基,R<SUB>4</SUB>是未被取代的或被取代的芳基或杂芳基;其中:a)使式(II)化合物与氯化剂反应形成游离形式或盐形式的式(III)化合物;其中,X是离去基团;b)使由此得到的式(III)化合物与式(IV)化合物反应,其中,R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、Y、Z和Q的定义如式(I)化合物的定义;在该方法中,工艺步骤a)的氯化作用以连续方式进行。本发明还描述了根据上文中的方法a)制备式(III)化合物的方法以及式(II)、(III)和(IV)化合物在上文所述方法中的用途。 |
申请公布号 |
CN1447801A |
申请公布日期 |
2003.10.08 |
申请号 |
CN01814489.6 |
申请日期 |
2001.08.21 |
申请人 |
辛根塔参与股份公司 |
发明人 |
D·法博;O·狄斯庞德;T·拉普尔德;M·帕萨法罗 |
分类号 |
C07D277/32;C07D417/06;//(A01N43/88) |
主分类号 |
C07D277/32 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
刘明海 |
主权项 |
1、一种制备游离形式或盐形式的式(I)化合物、和如果适当的话其E/Z异构体,E/Z异构体的混合物和/或其互变体的方法,<img file="A0181448900021.GIF" wi="566" he="252" />其中:Q是CH或N;Y是NO<sub>2</sub>或CN;Z是CHR<sub>3</sub>、O、NR<sub>3</sub>或S;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>彼此独立地是氢,或者是未被取代或被R<sub>4</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,或者是两者结合在一起形成含有两个或三个碳原子的亚烷基桥,所述亚烷基桥任选地含有选自NR<sub>5</sub>、O和S的杂原子,R<sub>3</sub>是H,或者是未被取代或被R<sub>4</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基,R<sub>4</sub>是未被取代的或被取代的芳基或杂芳基,和R<sub>5</sub>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基;其中a)使已知的或可通过已知方法制备的式(II)化合物与氯化剂反应形成游离形式或盐形式的式(III)化合物、或如果适当的话其互变体;<img file="A0181448900022.GIF" wi="1245" he="155" />其中X是离去基团,b)使由此得到的式(III)化合物与已知的或可通过已知方法制备的式(IV)化合物反应,<img file="A0181448900023.GIF" wi="345" he="258" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、Y、Z和Q的定义如上文关于式(I)化合物的定义;在该方法中,工艺步骤a)的氯化作用以连续方法进行。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |