| 发明名称 | 具有抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性的新的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了具有以下一个或多个活性的新的化合物：抗细菌活性、抗真菌活性和抗肿瘤活性。该化合物具有化学式(I)。也提供了含有这些化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1439006A | 申请公布日期 | 2003.08.27 |
| 申请号 | CN01811885.2 | 申请日期 | 2001.06.26 |
| 申请人 | 基因实验室技术公司 | 发明人 | 张文涛;S·J·R·莱尔;M·D·弗里根;N·B·戴特金纳;J·伯特彦斯基;史东方;C·D·罗伯特;A·霍尔林;P·H·尼尔森;J·M·马乔斯基 |
| 分类号 | C07D403/14;A61K31/395;A61P31/00;A61P35/00;C07D209/42;C07D207/34;C07D409/14;C07D401/14;C07D209/88 | 主分类号 | C07D403/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 程泳 |
| 主权项 | 1.具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的酸加成盐：<img file="A0181188500021.GIF" wi="1121" he="326" />其中：Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>独立地是-NR<sup>3</sup>-或-O-，其中R<sup>3</sup>是氢或烷基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地是取代的烷基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基，前提是R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>中的至少一个是能形成药学上可接受的酸加成的盐的基团；R<sup>3</sup>是氢、烷基，或者R<sup>3</sup>和R<sup>1</sup>或R<sup>2</sup>一起与它们所连接的原子形成杂环；X<sup>2</sup>是芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、链烯基、炔基、环烷基或杂环；X<sup>1</sup>和X<sup>3</sup>独立地是芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基或-CHR<sup>4</sup>，其中R<sup>4</sup>是自然的或非自然的氨基酸侧链。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||