| 主权项 |
1.一种将牙齿矫正治疗路径分段成适合临床之子 步骤,以重定位病患牙齿之方法,包括: 提供施加到病患一序列器具之每一个的形状及材 料之数位有限元素模型; 提供病患牙齿及相关口部组织之数位有限元素模 型; 以电脑分析有限元素模型,而计算器具在牙齿上之 实际效果;以及 评估临床限制条件下的效果。2.如申请专利范围 第1项之方法,其中器具之序列包括一序列支架( brace)结构,支架包括托架及弓线(archwire),序列结构 是由弓线变形而形成。3.如申请专利范围第1项之 方法,其中器具之序列包括,由聚合物材料片配合 到与病患牙齿一致之正模型上的一序列之聚合物 外壳。4.如申请专利范围第1项之方法,其中器具之 序列包括从数位模型以立体印刷术制造的一序列 之聚合物外壳。5.如申请专利范围第1项之方法,另 外包括: 比较器具之实际效果与器具之预期效果;并且 假如器具之实际效果与器具之预期效果不同而超 过界限时,确定该器具为不满意之器具,并且依照 比较的结果修改不满意器具之模型。6.如申请专 利范围第5项之方法,其中不满意器具之模型是由 修改不满意器具之形状而获得修改。7.如申请专 利范围第5项之方法,其中不满意器具之形状是由 加入一个浅凹而获得修改。8.如申请专利范围第6 项之方法,其中不满意器具之形状是加入材料以造 成牙齿位置之过度校正而获得修改。9.如申请专 利范围第6项之方法,其中不满意器具之形状是加 入材料突脊以增加坚硬度而获得修改。10.如申请 专利范围第6项之方法,其中不满意器具之形状是 沿着齿龈线加入一圈材料边缘以增加坚硬度,而获 得修改。11.如申请专利范围第6项之方法,其中不 满意器具之形状是去除材料以减少坚硬度,而获得 修改。12.如申请专利范围第5项之方法,其中使令 人不满意之器具重新形成,其形状是由令人不满意 之器具之实际效果与器具之预期效果之间差异补 数所界定。13.如申请专利范围第1项之方法,其中 临床限制条件包括牙齿位移之最大速率,在牙齿上 最大力量,以及牙齿所要之终位(end position)。14.如 申请专利范围第13项之方法,其中最大力量为线性 之力量或转动力量。15.如申请专利范围第13项之 方法,其中位移之最大速率为位移之线性或角速率 。16.一种电脑程式产品,其有形地储存在电脑可阅 读之媒体上,包含有可操作的指令而使电脑: 提供施加到病患一序列器具之每一个的形状及材 料之数位有限元素模型; 提供病患牙齿及相关口部组织之数位有限元素模 型; 以电脑分析有限元素模型,而计算器具在牙齿上之 实际效果;以及 评估临床限制条件下的效果。17.如申请专利范围 第16项之产品,其中器具之序列包括一序列支架( brace)结构,支架包括托架及弓线(archwire),序列结构 是由弓线变形而形成。18.如申请专利范围第16项 之产品,其中器具之序列包括由聚合物材料片配合 到与病患牙齿一致之正模型上的一序列之聚合物 外壳。19.如申请专利范围第16项之产品,其中器具 之序列包括从数位模型以立体印刷术制造的一序 列之聚合物外壳。20.如申请专利范围第16项之产 品,另外包括指令: 比较器具之实际效果与器具之预期效果;并且 假如器具之实际效果与器具之预期效果不同而超 过界限时,确定该器具为不满意之器具,并且依照 比较的结果修改不满意器具之模型。21.如申请专 利范围第20项之产品,其中不满意器具之模型是由 修改不满意器具之形状而获得修改。22.如申请专 利范围第21项之产品,其中不满意器具之形状是由 加入一个浅凹而获得修改。23.如申请专利范围第 21项之产品,其中不满意器具之形状是加入材料以 造成牙齿位置之过度校正而获得修改。24.如申请 专利范围第21项之产品,其中不满意器具之形状是 加入材料突脊以增加坚硬度而获得修改。25.如申 请专利范围第21项之产品,其中不满意器具之形状 是沿着齿龈线加入一圈材料边缘以增加坚硬度,而 获得修改。26.如申请专利范围第21项之产品,其中 不满意器具之形状是去除材料以减少坚硬度,而获 得修改。27.如申请专利范围第20项之产品,其中使 令人不满意之器具重新形成,其形状是由令人不满 意之器具之实际效果与器具之预期效果之间差异 补数所界定。28.如申请专利范围第16项之产品,其 中临床限制条件包括牙齿位移之最大速率,在牙齿 上最大力量,以及牙齿所要之终位(end position)。29. 如申请专利范围第28项之产品,其中最大力量为线 性之力量或转动力量。30.如申请专利范围第28项 之产品,其中位移之最大速率为位移之线性或角速 率。31.一种将牙齿矫正治疗路径分段成适合临床 之子步骤,以重定位病患牙齿之系统,包括: 提供施加到病患一序列器具之每一个的形状及材 料之数位有限元素模型之装置; 提供病患牙齿及相关口部组织之数位有限元素模 型之装置; 以电脑分析有限元素模型,而计算器具在牙齿上之 实际效果之装置;以及 评估临床限制条件下的效果之装置。32.如申请专 利范围第31项之产品,另外包括: 比较器具之实际效果与器具之预期效果之装置;以 及 假如器具之实际效果与器具之预期效果不同而超 过界限时,确定该器具为不满意之器具,并且依照 比较的结果修改不满意器具之模型,的装置。图式 简单说明: 第1图系将包含计算本发明矫正器之子程序( subprocess)之治疗过程具体化之程序之流程图。 第2图是计算本发明矫正器形状之程序的流程图。 第3图是创作有限元素模型之子程序(subprocess)的流 程图。 第4图是计算矫正器变化的子程序(subprocess)的流程 图。 第5A图是计算矫正器形状变化之子程序的流程图 。 第5B图是计算矫正器形状变化之子程序的流程图 。 第5C图是计算矫正器形状变化之子程序的流程图 。 第5D图是显示第5B图操作之概图。 第6图是计算成组矫正器形状变化之程序的流程图 。 |
