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Mezcla sinérgica para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, que consta de un agonista a2 y otro neuro-psicofármaco que reduce los síntomas del RLS como una monoterapia.Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque el inhibidor de descarboxilasa es bencerazida o carbidopa o una de sus sales farmacológicamente compatibles.Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizada porque la cantidad para L-DOPA en combinación con bencerazida corresponde a una administración por vía oral de 10 a 500 mg, preferiblemente de 10 a 200 mg y de modo particularmente preferido de 100 a 200 mg de L-DOPA y de 1 a 100 mg, preferiblemente de 10 a 50 mg y de modo particularmente preferido de 25 a 50 mg de bencerazida y para L-DOPA en combinación con carbidopa corresponde a una administración por vía oral de 10 a 500 mg, preferiblemente de 10 a 300 mg y de modo particularmente preferido de 50 a 200 mg de L-DOPA y de 1 a 100 mg, preferiblemente de 10 a 50 mg y de modo particularmente preferido de 12.5 a 50 mg de carbidopa.1Mezcla sinérgica de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el neuro- psicofármaco es un agente agonista de dopamina.1Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente agonista de dopamina se selecciona entre el grupo formado por bromocriptina, cabergolina, a-dihidro-ergocriptina, lisurida, pergolida, piripedila, pramipexol (HCI) ropinirol, S( - )-2-(N-propil-N-2-tienil-etil-amino)-5-hidroxi-tetralina (p.ej. como N-O923) o (R)-5,6-dihidro-5-(metilamino)-4H-imidazo(4,5,1-il) quinolin-2-(1H)-ona R-6 (PNU 95666) o una de sus sales farmacológicamente compatibles.1Mezcla sinérgica de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizada porque la cantidad correspondepara bromocriptina a una administración por vía oral de 1.25 a 20.0 mg, preferiblemente de 2.5 a 15.0 mg,para cabergolina a una administración por vía oral de 0.05 a 5.0 mg, preferiblemente de 0.5 a 3.0 mg,para a-dihidro-ergocriptina a una administración por vía oral de 5 a 60 mg, preferiblemente de 10 a 40 mg,para lisurida a una administración por vía oral de 0.1 a 5 mg, preferiblemente de 0.1 a 1.0 mg,para pergolida a una administración por vía oral de 0.05 a 1.0 mg preferiblemente de 0.1 a 1.0 mg,para pramipexol (HCI) a una administración por vía oral de 0.01 a 5.0 mg preferiblemente de 0.1 a 1.5 mg, de modo particularmente preferido de 0.125 a 1.0 mg ypara ropinirol a una administración por vía oral de 0.2 a 10.0 mg, preferiblemente de 0.25 a 6.0 mg.
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