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Die Herstellung von Aminen der allgemeinen Formel (I) DOLLAR A R·1·R·2·CH-NR·3·R·4· DOLLAR A in der R·1·, R·2·, R·3· und R·4· unabhängig voneinander Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C¶1¶-C¶12¶-Alkyl, C¶3¶-C¶12¶-Cycloalkyl, C¶6¶-C¶10¶-Aryl oder C¶7¶-C¶11¶-Aralkyl bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R·1· und R·2· Aryl oder Aralkyl darstellt, das am aromatischen Kern mindestens einfach durch Halogen substituiert ist, DOLLAR A erfolgt durch katalytische, hydrierende Aminierung von Carbonylverbindungen der allgemeinen Formel (II) oder Alkoholen der allgemeinen Formel (III) DOLLAR A R·1·-C(=O)-R·2· (II) DOLLAR A R·1·-CH(OH)-R·2· (III) DOLLAR A mit Stickstoffverbindungen der allgemeinen Formel (IV) DOLLAR A HNR·3·R·4· DOLLAR A mit den vorstehend genannten Bedeutungen für R·1· bis R·4· DOLLAR A in Gegenwart von Co- und/oder Ni-haltigen Katalysatoren, wobei die hydrierende Aminierung zusätzlich in Gegenwart von festen sauren Cokatalysatoren und in Abwesenheit von organischen Schwefelverbindungen durchgeführt wird.
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