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La presente invención se relaciona con un compuesto quetiene la estructura:donde a) R1 es CO2 H, C(O)NHOH, CO2 R5 , CH2 OH, S(O)2 R5 , C(O)NHR5 , C(O)NHS(O)2 R5 o tetrazol; donde R5 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático;(b) R2 es H o alquilo inferior;(c) X es NR6 R7 , OR8 , SR9 , S(O)R9 ; ó S(O)2 R9 ; donde R6 , R7 y R8 son independientemente seleccionados del grupo consistente de H, acilo, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático; y donde R9 es alquilo, eteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático;(d) R3 y R4 son independientemente H, CH3 , C2 H5 , OR10 , SR10 u OH, excepto que R3 y R4 no sean OH; donde R10 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático, teniendo R10 desde 1 hasta 8 átomos miembros;(e) Y es (CH2 )n ; siendo n un entero desde O hasta 3;(f) Z es anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo heteroaromático monocíclico o fenilo sustituido cuando n es 0, 2 ó 3; y Z es anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico o fenilo sustituido cuando n es 1; ycualquier isómero óptico, diestereómero, enantiómero de la estructura anterior o una sal farmacéuticamente aceptable o amida biohidrolizable, éster o imida de ellos.
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