| 发明名称 | 1,4－二取代哌啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种通式[Ⅰ]所示的新型的1,4－二取代哌啶衍生物及可药用的盐[式中,Ar为环上任意1～2个氢原子被选自卤原子和低级烷基的取代基取代的苯基,或者具有1～2个选自氧原子、氮原子和硫原子等杂原子的5或6元芳香杂环基,R<SUP>1</SUP>为3～6个碳原子的环烷基或3～6个碳原子的环链烯基,R<SUP>2</SUP>为5～15个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基,X为O或NH]。本发明的化合物具有选择性的毒蕈碱M<SUB>3</SUB>受体拮抗作用,副作用少且安全,可用于气喘、慢性气管闭塞和肺纤维症等呼吸系统疾病、伴有尿频、尿急和尿失禁等排尿障碍的泌尿系统疾病、过敏性大肠和消化道痉挛或运动机能亢进等消化系统疾病的治疗或预防。 | ||
| 申请公布号 | CN1188471A | 申请公布日期 | 1998.07.22 |
| 申请号 | CN96194970.8 | 申请日期 | 1996.04.25 |
| 申请人 | 万有制药株式会社 | 发明人 | 土谷义己;野本贵史;大沢浩一;川上久美子;大胁健二;锦辺优 |
| 分类号 | C07D211/46;C07D211/58;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/445;A61K31/505;//(C07D401/12,211∶00,213∶00)(C07D401/12,211∶00,235∶00)(C07D401/12,207∶00,211∶00)(C07D401/12,211∶00,239∶00)(C07D405/12,211∶00,307∶00)(C07D409/12,211∶00,333∶00)(C07D417/12,211∶00,277∶00) | 主分类号 | C07D211/46 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;杨丽琴 |
| 主权项 | 1.一种通式[I]所示的新型的1，4-二取代哌啶衍生物及可药用的盐，<img file="A9619497000021.GIF" wi="622" he="138" />[式中，Ar为环上任意1～2个氢原子被选自卤原子和低级烷基的取代基取代的苯基，或者具有1～2个选自氧原子、氮原子和硫原子等杂原子的5或6元芳香杂环基，R<sup>1</sup>为3～6个碳原子的环烷基或3～6个碳原子的环链烯基，R<sup>2</sup>为5～15个碳原子的饱和或不饱和脂肪族烃基，X为O或NH] | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||