| 发明名称 | 吡咯并哒嗪衍生物 | ||
| 摘要 | 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中，R<SUP>1</SUP>代表C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>烯基、卤代-C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>烯基、C<SUB>6</SUB>-C<SUB>10</SUB>芳基-C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>-烯基、C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>炔基、C<SUB>3</SUB>-C<SUB>7</SUB>环烷基、C<SUB>3</SUB>-C<SUB>7</SUB>环烷基-C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>5</SUB>-C<SUB>7</SUB>环烯基-C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>-烷基或卤代-C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>-烷基；R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>相同或不同并各自代表氢原子、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基或C<SUB>6</SUB>-C<SUB>10</SUB>芳基；R<SUP>4</SUP>代表氢原子或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基；R<SUP>5</SUP>代表C<SUB>6</SUB>-C<SUB>10</SUB>芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基；A代表C<SUB>1</SUB>-C<SUB>3</SUB>亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性，并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性；它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1143964A | 申请公布日期 | 1997.02.26 |
| 申请号 | CN95192061.8 | 申请日期 | 1995.01.18 |
| 申请人 | 三共株式会社;宇部兴产株式会社 | 发明人 | 木材富美夫;藤原义巳;柴川信彦;藤原宽;井藤悦朗;松延圭二;田端敬一;安田纮 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/50 | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 钟守期;谭明胜 |
| 主权项 | 1.具有以下通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类：<img file="A9519206100021.GIF" wi="782" he="596" />〔其中R<sup>1</sup>代表C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、卤代-C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、(C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基)-C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基)-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、(C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>环烯基)-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基或卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>可相同或不同，并各自代表氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基；R<sup>4</sup>代表氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sup>5</sup>代表C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基或其中杂原子选自氮、氧和硫原子的5-10员杂芳基；A代表C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；和n代表0或1〕。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||