| 摘要 |
<p>La présente invention a pour objet une méthode de traitement ex vivo de cellules tumorales de patients atteints de LMC, caractérisée en ce que: a) on sélectionne des cellules exprimant un antigène CD34 parmi les cellules mononuclées totales de patients atteints de LMC en phase chronique, et b) on traite les cellules CD34+ sélectionnées, avec un oligonucléotide antisens spécifique de la jonction bcr-abl, de sorte que l'expression du gène bcr-abl soit réprimée.</p> |
