胺基类固醇在抑制C – 裂解 上之用途

摘要

本发明是有关抑制Ｃ17－20 裂解之方法，此方法包括对需要此种抑制作用之病人，投予有效剂量的某４－胺基－１７－（羟烷基或二羟烷基）类固醇或其酯或醚类。

主权项

1.一种抑制CC_17-20C裂解之药学组成物,其含有有效量的下式化合物:其中虚线表示视所需存在之双键,R是-(CH)CHC_3CCHC_2C-OH,并组合至少一种药学上可接受之载体。2.根据申请专利范围第1项之抑制CC_17-20C裂解的药学组成物,其中该化合物是(20S)-4-胺基-21-羟基-20-甲基孕-4-烯-3-酮。3.根据申请专利范围第1项之抑制CC_17-20C裂解的药学组成物,其中该化合物是(20S)-4-胺基-21-羟基-20-甲基孕-4,6-二烯-3-酮。4.一种治疗与雄激素有关之失调症之药学组成物,其中包括有效的裂解抑制剂量之下式化合物:其中虚线表示视所需存在之双键,R是-(CH)CHC_3CCHC_2C-OH,并组合至少一种药学上可接受之载体。5.根据申请专利范围第4项之治疗和雄激素有关之失调症的药学组成物,其中该化合物是(20S)-4-胺基-21-羟基-20-甲基孕-4-烯-3-酮。6.根据申请专利范围第4项之治疗和雄激素有关之失调症的药学组成物,其中该化合物是(20S)-4-胺基-21-羟基-20-甲基孕-4,6-二烯-3-酮。7.一种治疗良性前列腺增生之药学组成物,其中包括有效剂量之下式化合物:其中虚线表示视所需存在之双键,R是-(CH)CHC_3CCHC_2C-OH,组合至少一种药学上可接受之载体。8.根据申请专利范围第7项之治疗良性前列腺增生的药学组成物,其中该化合物是(20S)-4-胺基-21-羟基-20-甲基孕-4-烯-3-酮。6.根据申请专利范围第7项之治疗良性前列腺增生的药学组成物,其中该化合物是(20S)-4-胺基-21-羟基-20