发明名称 哌啶衍生物及其制备和在医疗中的应用
摘要 符合式(I)的化合物和它们与药学适用的酸加成的盐,及其在医药上的应用。其中R代表一个氢原子或一个直链或支链的(C<SUB>1</SUB>~C<SUB>6</SUB>)烷基,以及Ar代表一个苯基(任选地可被选自卤原子和氨基,(C<SUB>1</SUB>~C<SUB>2</SUB>)烷基或(C<SUB>3</SUB>~C<SUB>6</SUB>)环烷基(C<SUB>1</SUB>~C<SUB>2</SUB>)烷氧基中的一个或几个基团取代),或代表一个杂芳基,例外的是R为一个氢原子而Ar为一个苯基或一个4-氯代苯基的化合物。
申请公布号 CN1087339A 申请公布日期 1994.06.01
申请号 CN93118082.1 申请日期 1993.09.27
申请人 合成实验室公司 发明人 S·杰汉姆;I·安格尔;T·佩塞尔;J·舒梅卡
分类号 C07D401/04;A61K31/445;//(C07D401/04,211:26,233:64) 主分类号 C07D401/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 谭明胜;杨厚昌
主权项 1、相应于式(Ⅰ)的一类化合物以及这种化合物和药学适用的酸加成的盐,<img file="931180821_IMG2.GIF" wi="738" he="469" />式中R代表一个氢原子,或一个直链或支链的(C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>)烷基,以及Ar代表一个苯基(任选地可被选自卤原子和氨基、(C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>)烷氧基或(C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>)环烷基(C<sub>1</sub>~C<sub>2</sub>)烷氧基中的一个或更多个基团取代),或是一个杂芳基,例外的是R为氢原子而Ar为苯基或4-氯苯基的化合物
地址 法国勒普莱西
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