| 发明名称 | 丁二烯衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 新颖的式[I]化合物。其中环A，R<SUP>1</SUP>，R<SUP>2</SUP>定义如说明书所述，及其盐。这些化合物具有优异的抗血栓形成活性，可用作抗血栓形成药，或制备其它抗血栓形成药物的合成中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1078720A | 申请公布日期 | 1993.11.24 |
| 申请号 | CN93103522.8 | 申请日期 | 1993.03.26 |
| 申请人 | 田边制药株式会社 | 发明人 | 岩崎为雄;西谷乔;大谷章雄;稻益正德 |
| 分类号 | C07D207/40;C07D401/06;C07C235/72;C07C69/73;A61K31/40;A61K31/215;A61K31/19;A61K31/44 | 主分类号 | C07D207/40 |
| 代理机构 | 上海专利事务所 | 代理人 | 张恒康 |
| 主权项 | 1、式[Ⅰ]的丁二烯衍生物：<img file="931035228_IMG2.GIF" wi="807" he="380" />其中环是三低级烷氧基苯基基团，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相互结合形成下式的基团：<img file="931035228_IMG3.GIF" wi="267" he="180" />或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>之一是低级烷氧基基团，另一个是式：-NHR<sup>3</sup>的基团，其中R<sup>3</sup>是氢原子，取代或未取代的低级烷基基团，取代的或未取代的低级烷氧基基团，取代的或未取代的氨基基团，羟基基团或吡啶基羰基基团，或其盐。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||