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Dispositif d'analyse (14) permettant de mesurer la concentration d'un analyte soluble, tel que le cholestérol associé à HDL, dans un échantillon fluide contenant des composés d'interférence tels que le cholestérol associé à LDL ou le cholestérol associé à VLDL, qui peuvent être précipités sélectivement. Le dispositif comprend une matrice de criblage (26) pouvant séparer le matériau soluble et précipité passant au travers de la matrice, et un réservoir (34) qui contient un agent de précipitation lequel est efficace, dans une plage de concentration donnée, pour précipiter sélectivement les composés d'interférence. Le réservoir est conçu pour retarder la libération de l'agent, lors du contact avec l'échantillon fluide, pour maintenir la concentration de l'agent de précipitation en contact avec l'échantillon fluide dans la plage de concentration donnée. Le dispositif comporte en outre un tampon d'analyse (64, 66, 68, 70) par lequel l'analyte soluble présent dans l'échantillon fluide peut être analysé. Un procédé de séparation de lipoprotéines très denses (HDL) de lipoprotéines de faible et de très faible densités (LDL et VLDL) utilise une matrice en fibres de verre revêtues qui inhibe la liaison de HDL comme un échantillon fluide de sang contenant HDL et LDL et VLDL précipités passent au travers de la matrice. |
