一种药物制剂的制备方法

摘要

本复方产品用于人、兽序贯给药，先释放组分A，治疗血液组分损坏引起的疾病。本品含A)式I黄嘌呤衍生物，式中R1、R3之一为C3-8直链烷基、(ω-1)-烷氧或(ω-1)羟烷基、另一基团及R2为C1-4直链或支链烷基，上述两取代基碳原子总数为10；或式II黄嘌呤衍生物，式中R为C1-4烷基；或式I、或II氧烷基黄嘌呤或式I羟烷基黄嘌呤前药；或其代谢物。B)0-乙酰水杨酸或其供药用的盐。C)含或不含药物赋形剂。

主权项

1、一种药物制剂的制备方法，其特征在于：首先将A)式如(Ⅰ)的黄嘌呤衍生物，其中R¹和R³中有一个为3-8C的直链烷基，(ω-1)一氧代烷基或(ω-1)-羟烷基，其它两个基团R²和R³或R¹和R²分别为1-8C(R¹和R³)和1-4C(R²)直链或支链烷基，这两个烷基取代基碳原子的总数不超过10；或式(Ⅰ)的氧代烷基黄嘌呤或；B)0-乙酰基水扬酸或其可供药用的盐，与C)药物载体一起制成首先释放A的序贯释放单位制剂，即首先制备含组分B)10-2，000毫克的单位制剂，然后将该单位制剂与100-600毫克黄嘌呤衍生物制成叠层片或多层片或栓剂或胶囊，其中黄嘌呤衍生物在外层，组分B)在核心或里层，黄嘌呤衍生物的重量比(以1份重量乙酰水扬酸为基准)为0.1-50。