| 发明名称 | 新型噻吩吡喃衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 一种制备用下面的通式I表示的新型噻吩吡喃衍生物的方法以及该类化合物在治疗能通过使K+膜通道活化而获得治愈的疾病(如高血压和气喘病)方面的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1048388A | 申请公布日期 | 1991.01.09 |
| 申请号 | CN90103312.X | 申请日期 | 1990.06.27 |
| 申请人 | 化学药物研究协会 | 发明人 | 迪特尔·宾德;弗朗兹·罗文斯基;约瑟夫·韦斯伯格;休伯特·彼得·费伯 |
| 分类号 | C07D495/04;A61K31/395 | 主分类号 | C07D495/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 王杰 |
| 主权项 | 1、一种制备用下面的通式Ⅰ表示的新型噻吩吡喃衍生物的方法 <img file="90103312X_IMG1.GIF" wi="1573" he="1453" />式中：R表示氢或-CN，-CHO，-CH=NOH，-CONH<sub>2</sub>或-COOR<sub>1</sub>，基。 R<sub>1</sub>表示(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基 n表示一整数，为3，4或5 该方法的特点在于使下面通式Ⅲ表示的化合物与通式Ⅳ表示的化合物在至少有2当量非亲核强碱存在的情况下在惰性有机稀释剂中进行反应，获得外消旋物，然后，如果适合的话，将该外消旋物拆分成对映体。 <img file="90103312X_IMG2.GIF" wi="1640" he="2233" /> | ||
| 地址 | 奥地利林茨 | ||