发明名称 新的甘油衍生物的制备方法
摘要 一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。 其中R<SUP>1</SUP>是具有10-22个碳原子的烷基,R<SUP>2</SUP>是低级酰基,苯甲酰、芳基,单-,双-,三芳烷基,烷基,环烷基,或是环烷基烷基;Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基;L是0或是1;Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)L-)与杂环基杂环中含的碳原子相连),其中Y是L为0的桥式杂环基;R<SUP>5</SUP>,R<SUP>6</SUP>和R<SUP>7</SUP>分别是氢,低级烷基,芳基或芳烷基。
申请公布号 CN1030239A 申请公布日期 1989.01.11
申请号 CN88102207.1 申请日期 1988.03.24
申请人 日本化学医药株式会社 发明人 真崎光夫;武田裕光;神代敏郎;山本雅夫
分类号 C07F9/09 主分类号 C07F9/09
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 杨松坚
主权项 1、一种制备化学式为: <img file="881022071_IMG2.GIF" wi="930" he="377" />[其中R<sup>1</sup>是具有10~22碳原子的直链或支链烷基; R<sup>2</sup>是具有1-6碳原子的直链或支链酰基或是具有一个或一个以上取代基的苯甲酰基; Q是具有一个或二个烷基或芳基取代基的饱和或不饱和的亚烷基,所说的亚烷基具有1-4个碳原子; l是0或1 Y是含氮杂环基,该杂环基含有下述基团作为环节,基团的化学式为:<img file="881022071_IMG3.GIF" wi="563" he="180" />(其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别是含1-6碳原子的直链或支链烷基),或是含氮桥连杂环基,该杂环基含有下述基团作为环节,基团的化学式为:<img file="881022071_IMG4.GIF" wi="550" he="203" />(其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>的定义分别和上述相同),所说的杂环基或桥连杂环至少有一个取代基,基团-(Q)<sub>l</sub>-与杂环基杂环中含的碳原子相连;其中l是0,Y是含氮桥连杂环基R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>分别是氢,含1-6碳原子的直链或支链烷基,芳基或芳烷基]的甘油衍生物方法,它包括化学式为: <img file="881022071_IMG5.GIF" wi="873" he="360" />(其中R<sup>1</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>的定义分别与上述相同,Q,l和Y的定义分别与上述相同)的化合物与含有基团R<sup>2</sup>(R<sup>2</sup>是含1-6个碳原子的直链或支链酰基或苯甲酰基)的酰化剂进行酰化反应。
地址 日本东京