| 发明名称 | 3-氨基吡唑基〔3，4-d〕嘧啶衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 通式(Ⅰ)代表的新的3-氨基吡唑基〔3.4d〕嘧啶衍生物及其盐的制备方法，<img file="85104237_ab_0.GIF" wi="443" he="260" />其中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各代表一个脂肪族碳氢基团；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各代表氢、烷基或酰基；R<sub>5</sub>是烷基、烷氧基羰基或甲酰基，点线标志吡唑环上有两个双键，R<sub>5</sub>连接在吡唑环的1位或2位上和其盐上。这些化合物作为消炎、止痛、退烧药。 | ||
| 申请公布号 | CN85104237A | 申请公布日期 | 1986.12.03 |
| 申请号 | CN85104237 | 申请日期 | 1985.06.03 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 古川纯康;牧良孝 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/505;//(C07D487/04,231:00,239:00) | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 穆德俊;唐跃 |
| 主权项 | 1、制备通式(1)的化合物和可作为药物的该化合物盐的方法，其特征在于，<img file="85104237_IMG2.GIF" wi="927" he="500" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是脂肪族碳氢基团，R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是氢，烷基或酰基，R<sub>5</sub>是烷基、烷基羰基或甲酰基，R基团连接在吡唑环的1或2位上，其中的点线标志吡唑环中有两个双键。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地 | ||