| 摘要 |
<p>La présente invention est relative à des dérivés de l'amino-1 propanol-2 répondant aux formules suivantes: <IMAGE> dans lesquelles R¹ et R² représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène; un groupe alcoyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 10 atomes de carbone, cycloalcoyle mono- ou polycyclique ayant de 1 à 14 atomes de carbone, éventuellement mono- ou polysubstitué par un groupe alcoyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; alcényle linéaire ou ramifié ayant de 3 à 7 atomes de carbone; alcynyle linéaire ou ramifié ayant de 3 à 7 atomes de carbone; aryle ou aralcoyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, éventuellement mono- ou polysubtitué sur le noyau aromatique par un atome d'halogène, un groupe hydroxy, alcoyle en C1 à C4 ou alcoxy en C1 à C4; hétéroaryle ou hétéroaralcoyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone dans la fraction alcoyle; aminoalcoyle en C1 à C4, éventuellement mono- ou disubstitué sur l'atome d'azote par un groupe alcoyle en C1 à C4; alcoxyalcoyle; aralcoxyalcoyle; aryloxyalcoyle; ou bien R¹ et R² forment avec l'atome d'azote sur lequels ils sont fixés un hétérocycle ayant de 5 à 7 chaïnons, contenant éventuellement au autre hétéroatome choisi parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alcoyle en C1 à C6, aryle, aralcoyle ou aroyle dans lesquels le noyau aromatique est éventuellement mono- ou polysubstitué par un atome d'halogène, un groupe hydroxy, alcoyle en C1 à C4 ou alcoxy en C1 à C4; et n est un nombre entier de 1 à 3, ainsi que leurs sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables. Ces dérivés ont notamment des activités inhibitrice des récepteurs β-adrénergiques et antiarythmique.</p> |
