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<p>Procedimiento para la obtención de derivados de 1-benicl-1, 2, 3, 6- tetrahidropiridina de fórmula: **(Fórmula -1)** en donde el anillo benceno A es un radical 3, 4-diclorofenilo, 3, 5-diclorofenilo, 4-cloro- 3-hidroxifenilo, 3, 4-dihidroxifenilo o 4-hidroxifenilo; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque comprende reaccionar 1, 2, 3, 6- tetrahidropiridina con un haluro de bencilo de la siguiente fórmula: **(Fórmula-2)** donde Hal. Es un átomo de cloro, bromo ó yodo, y el anillo benceno B es un radical 3, 4-diclorofenilo, 3,5-diclorofenilo, 4-cloro-3-acetoxifenilo, 3,4-diacetoxifenilo o 4-acetoxifenilo; tras lo cual, cuando se requiere una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, se reacciona un compuesto de fórmula I con un ácido adecuado.</p> |
