发明名称 |
一种缓降解交联透明质酸凝胶的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种缓降解交联透明质酸凝胶的制备方法,属于高分子物质的处理或配料的工艺过程技术领域。调纯化水的pH至5.9‑6.1,将SH溶解在其中形成SH溶液;将缩水甘油醚溶于该SH溶液中,在室温下反应5‑8小时;置于表面皿中干燥;产物浸泡于去离子水中,纯化得到膨胀的含水凝胶;使其通过筛网,得到含水凝胶颗粒;提高含水凝胶颗粒中去离子水的离子强度,含水凝胶颗粒收缩、沉淀、得到收缩的含水凝胶颗粒;收集,灭菌,包装制成成品。将本申请应用于肌肤注射,具有凝胶颗粒均匀,粒径分布范围小,纯度高,杂质少等优点。 |
申请公布号 |
CN106167549A |
申请公布日期 |
2016.11.30 |
申请号 |
CN201610658069.2 |
申请日期 |
2016.08.10 |
申请人 |
浙江美华鼎昌医药科技有限公司;志遥(上海)医药科技有限公司 |
发明人 |
刘丽燕;贾昕;戴春燕;何书麟;王传跃 |
分类号 |
C08J3/075(2006.01)I;C08J3/24(2006.01)I;C08L5/08(2006.01)I;C08L71/02(2006.01)I;A61L31/04(2006.01)I;A61L31/14(2006.01)I |
主分类号 |
C08J3/075(2006.01)I |
代理机构 |
绍兴市越兴专利事务所(普通合伙) 33220 |
代理人 |
蒋卫东 |
主权项 |
一种缓降解交联透明质酸凝胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤: ① 调纯化水的pH至5.9‑6.1; ② 将SH溶解在步骤①得到的水中,形成浓度为0.5%‑3%的SH溶液; ③ 将缩水甘油醚溶于步骤②的溶液中,使HA与缩水甘油醚的质量比为1:1‑1:10,在室温下反应5‑8小时; ④ 将步骤③得到的溶液置于表面皿中,室温干燥3‑5天; ⑤ 将步骤④能到的产物浸泡于去离子水中,纯化6‑12小时,得到膨胀的含水凝胶; ⑥ 收集步骤 ⑤中得到的凝胶,使其通过筛孔内径为100‑400µm的筛网,得到含水凝胶颗粒; ⑦ 提高步骤⑥得到的含水凝胶颗粒中去离子水的离子强度,40‑80℃保温2‑8小时,含水凝胶颗粒收缩、沉淀、得到收缩的含水凝胶颗粒; ⑧ 收集步骤⑦中收缩的含水凝胶颗粒,灭菌,包装制成成品。 |
地址 |
312000 浙江省绍兴市柯桥区经济开发区科创大厦9楼 |