| 发明名称 | 新的喹哪啶酰胺衍生物及其制备 | ||
| 摘要 | 新的喹哪啶酰胺衍生物有下列分子式：近氮原子联结组合成一个5—7元的环；X代表氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基。 它的酸加成盐表明有显著的松弛中枢肌肉作用，即在贫血的切除大脑的强直中有强直松弛作用。 | ||
| 申请公布号 | CN86105465A | 申请公布日期 | 1988.03.02 |
| 申请号 | CN86105465 | 申请日期 | 1986.08.22 |
| 申请人 | 日本化学药品株式会社 | 发明人 | 真奇光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤直哉;箸本弘一;神代敏郎 |
| 分类号 | C07D215/48 | 主分类号 | C07D215/48 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 王巍 |
| 主权项 | 1、一种制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法：<img file="86105465_IMG2.GIF" wi="894" he="300" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各为一个低级烷基或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与相邻的氮原子联结组成一个5-7元的环；X为氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基；其特征包括分子式(Ⅱ)的喹哪啶酸或它的活性衍生物和一个分子式(Ⅲ)的化合物之间发生反应：<img file="86105465_IMG3.GIF" wi="781" he="638" />其中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>和X与上面所述意思相同；并且化合物(Ⅰ)可以选择性地转化成酸加成盐。 | ||
| 地址 | 日本东京都千代田区岩本町2丁目2番3号 | ||