发明名称 苯并哌啶环与苯并吗啉环类化合物、其制法及医药应用
摘要 本发明涉及苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法。本发明进一步涉及所述苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂,特别是GPR40激动剂,和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。<img file="DDA00003686656400011.GIF" wi="850" he="372" />
申请公布号 CN104418801B 申请公布日期 2016.10.05
申请号 CN201310362120.1 申请日期 2013.08.19
申请人 上海润诺生物科技有限公司 发明人 C·欧阳;刘振刚;蔡艳
分类号 C07D215/12(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D215/12(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 沙捷;刘蕾
主权项 一种通式(I)所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式、及其可药用的盐:<img file="FDA00003686656200011.GIF" wi="848" he="370" />其中:A独立地选自‑CH<sub>2</sub>‑或‑O‑;R<sup>1</sup>独立地选自羟基或C1‑C8烷氧基;R<sup>2</sup>独立地选自氢原子或卤素;R<sup>3</sup>独立地选自氢原子、卤素或C1‑C8烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地选自C1‑C8烷基;R<sup>6</sup>独立地选自氢原子、卤素或C1‑C8烷基;R<sup>7</sup>独立地选自氢原子、‑OR<sup>8</sup>;R<sup>8</sup>独立地选自C1‑C8烷基,C3‑C8环烷基,含有‑SO<sub>2</sub>‑的C3‑C8杂环基,其中所述C1‑C8烷基或C3‑C8环烷基任选被C1‑C8烷氧基,含有‑SO<sub>2</sub>‑的C3‑C8杂环基或‑SO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>取代基取代;R<sup>9</sup>独立地选自C1‑C8烷基或C3‑C8环烷基。
地址 200131 上海市外高桥保税区富特北路233号10A10B