| 主权项 |
1﹒保存收割植物产物的改良吸收剂,其包含一以高氧化力水泬液浸渍的海泡石。2﹒依申请专利范围第1项之改良活性吸收剂,其中高氧化力水溶液为过锰酸盐,尤以过锰酸钾为宜。3﹒依申请专利范围第1项之改良活性吸收剂,其中己浸渍之海泡石为具有较佳为包含2至4mm间大小粒子的形式。4﹒依申请专利范围第2项之改良活性吸收剂,其中已浸渍之海泡石为具有较佳为包含2至4mm间大小粒子的形式。5﹒依申请专利范围第1项之改良活性吸收剂,其中己浸渍之海泡石为薄片、碟状、圆片、圆柱、挤压状、为过滤之可再负载匣及其等相似形式。6﹒依申请专利范围第2项之改良活性吸收剂,其中己浸渍之海泡石为薄片、碟状、圆片、圆柱、挤压状、为过滤之可再负载滤匣及其等相似形式。7﹒一保存收到植物产物及果实的改良方法,其特征在于于将请求专利部份第1.2.3.4.5或6项界定之活性吸收剂与被保存植物品种周围的气层接触,此植物被置于一封闭、半封闭或开放仓房,以一温度范围为─6℃至室温下保存,并适当地以一与被保存植物呼吸作用相容的人造光间断的照射,使用之植物材料与活性吸收剂的重量比例在300:1至6000:1范围间,因而在植物物质周围气层中的乙烯与活性吸收剂反应。8﹒依申请专利范围第7项之改良方法,其特征在于放置活性吸收剂与植物周围气层的接触藉由将活性吸收剂置于一壁可通透气体的容器中而实施,此容器置于相邻于被保存植物的周围,因而没有实质上接触或粉末的形成且只有与除去乙烯量上成比例的CO2气体产生。9﹒依据申请专利范围第5或6项之改良方法,其特征在于活性吸收剂与植物周围气体接触可完全含有乙烯气体的再循环至保存仓房中,系藉由一在内侧置有活性吸收剂滤匣的滤器或限制于一具有通孔及/或穿孔壁容器内的活性剂颗粒完成。10﹒制造界定于申请专利范围第1.2.3.或4项之改良活性吸收剂的方法,其特征在于下列步骤(a)浸渍含有较佳在2至4mm间大小粒子的海泡石粉末于高氧化力水溶液中,尤以过锰酸盐为宜,最佳为过锰酸钾;(b)形成的悬浮液排水;(c)在低于250℃的温度乾燥此浸渍的海泡石。11﹒依申请专利范围第10项之方法,其特征在于使用于步骤(a)的水溶液浓度为0﹒5至10%重量百分比。12﹒依据申请专利范围第10项之方法,其特征在于步骤(c)的乾燥在20至150℃的温度至多12小时下完成,可得一具有湿度高达25%的最终活性吸收剂。13﹒依申请专利范围第11项之方法,其特征在于步骤(c)的乾燥在20至150℃的温度至12多小时下完成,可得一具有湿度高达25%的最终活性吸收剂。14﹒制造于申请专利范围第5或6项界定之活性吸收剂的方法,其包含下列步骤:(a)将海泡石粉末与较佳为过锰酸盐溶液混合,此过锰酸盐浓度为0﹒5至10%重量百分比,并使用足够且的溶解以得一可搓揉块或黏重团;(b)以搓揉以黏重团而均质之,直到一可成形团块,其适当地部份乾燥以降低湿度(c)以模制此所得团块而成形至所选形状;(d)乾燥此成形块至湿度不超过30%重量百分比,此使用之乾燥温度低于160℃并低于12小时;及(e)包装此活性吸收剂于一紧密密封不透明不通透气体的溶器中,依最终用途依序包装。15﹒依申请专利范围第14项之方法,其特征在于步骤(a)中允许得一具有总过锰酸盐含量大约8%重量百分比的吸收剂。16﹒依申请专利范围第14项之方法,其特征在于步骤(d)使用的温度大约20℃至150℃,且乾燥时间范围为1至8小时。17﹒依申请专利范围第15项之方法,其特征在于步骤(d)使用的温度小约20℃至150℃,且乾燥时间范围为1小至8小时。 |
