发明名称 |
GHR基因敲除纯合香猪的选育方法 |
摘要 |
本发明公开了一种GHR基因敲除纯合香猪的选育方法,本发明采用从江香猪作为母本,利用锌指核酸酶(ZFN)基因组编辑技术对生长激素受体基因(GHR)进行修饰敲除的香猪作为父本,选育获得纯合GHR基因敲除(GHR<sup>‑/‑</sup>)的香猪,该方法选育获得的香猪具有体型更小的优点,为小型猪在生命科学研究中的应用奠定基础。本发明简单易行,使用效果好。 |
申请公布号 |
CN106172237A |
申请公布日期 |
2016.12.07 |
申请号 |
CN201610642749.5 |
申请日期 |
2016.08.08 |
申请人 |
贵州大学 |
发明人 |
许厚强;陈伟;陈明飞;喻昌毅;肖伟;陈祥 |
分类号 |
A01K67/027(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
A01K67/027(2006.01)I |
代理机构 |
贵阳中新专利商标事务所 52100 |
代理人 |
李亮;程新敏 |
主权项 |
一种GHR基因敲除纯合香猪的选育方法,其特征在于:包括如下步骤:1)父母本的选择:将香猪利用锌指核酸酶基因组编辑技术对生长激素受体基因GHR进行修饰敲除,获得父本;以从江香猪作为母本;2)F1代的选育:将父本与母本进行杂交,获得F1代,对F1代的血液样品进行DNA提取、PCR扩增、测序,选留F1中测序结果为阳性杂合子的群体;3)F2代的选育:将F1代选留的群体进行群内杂交,获得F2代,对F2代的血液样品进行DNA提取、PCR扩增、测序后,选留出测序结果中缺失了4bp的碱基的群体,即获得GHR基因敲除纯合香猪。 |
地址 |
550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学北校区科学技术处 |