| 摘要 |
Przedmiotem zgłoszenia są chiralne tiomoczniki, pochodne monoterpenowego aldehydu, będące pochodnymi (1R)-(-)-myrtenalu, o wzorze ogólnym 1, zawierające w pozycji N bicykliczny pierścień terpenowy, w którym R1 oznacza grupę fenylosulfanylową lub 4-metylofenylosulfanylową, natomiast w pozycji N' znajduje się podstawnik R oznaczający grupę 3,5-bis(trifluorometylo)fenylową lub dehydroabietylową [(1R,4aS,10aR)-7-izopropylo-1,4a-dimetylo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oktahydrofenantrenylo-1-metylową]. Ujawniono również sposób wytwarzania chiralnych tiomoczników, pochodnych monoterpenowego aldehydu, o wzorze ogólnym 1, zawierających w pozycji N bicykliczny pierścień terpenowy, w którym R1 oznacza grupę fenylosulfanylową lub 4-metylofenylosulfanylową, natomiast w pozycji N' znajduje się podstawnik R oznaczający grupę 3,5-bis(trifluorometylo)fenylową lub dehydroabietylową [(1R,4aS,10aR)-7-izopropylo-1,4a-dimetylo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-oktahydrofenantrenylo-1-metylową], który polega na tym, że ((1S,2R,3S,5R)-6,6'-dimetylo-3-(fenylosulfanylo)bicyklo[3.1.1]hept-2-ylo)metyloaminę poddaje się reakcji z izotiocyjanianem 3,5-bis(trifluorometylo)fenylowym lub izotiocyjanianem(+)-dehydroabietyloaminy w temperaturze 273K do 293K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego. |
