| 发明名称 | 制造萘啶衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种适用于制备式(I)的化合物的新方法，其中W为H、Br、Cl或甲基，其为用于制备抗生素化合物的合成中间物。<img file="DDA0000585657910000011.GIF" wi="643" he="418" /> | ||
| 申请公布号 | CN104220439B | 申请公布日期 | 2016.08.24 |
| 申请号 | CN201380019761.5 | 申请日期 | 2013.04.26 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 斯蒂芬·阿贝勒;汉斯·梅尔;冈泽尔·施密特;海因·斯坦纳 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人 | 李献忠 |
| 主权项 | 一种用于制备式I‑2化合物的方法<img file="FDA0000923527990000011.GIF" wi="682" he="499" />所述方法包括于20℃至100℃的温度在硫酸存在下，使式I‑1化合物<img file="FDA0000923527990000012.GIF" wi="546" he="451" />与氟气反应。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施维尔 | ||