| 发明名称 | 特异促进肝细胞CYP2E1基因高表达的慢病毒表达载体及其构建方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种特异促进肝细胞CYP2E1基因高表达的慢病毒表达载体，包括pLVX-AcGFP1-C1表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和CYP2E1基因cDNA序列；所述多克隆位点包括Xho I酶切位点和EcoR I酶切位点，所述CYP2E1基因cDNA序列包括Xho I酶切位点、CYP2E1基因编码序列和EcoR I酶切位点，所述CYP2E1基因cDNA序列正向插入所述多克隆位点序列中。本发明提供的慢病毒表达载体具有转染效率高、用量少、可特异、持续、高效、稳定地表达CYP2E1基因的优点，可作为有力工具应用于与CYP2E1相关的药物研究与开发。 | ||
| 申请公布号 | CN102876716B | 申请公布日期 | 2015.07.01 |
| 申请号 | CN201210366745.0 | 申请日期 | 2012.09.28 |
| 申请人 | 深圳市疾病预防控制中心 | 发明人 | 徐新云;毛侃琅;程锦泉;彭朝琼 |
| 分类号 | C12N15/867(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/867(2006.01)I |
| 代理机构 | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 | 代理人 | 胡吉科 |
| 主权项 | 一种特异促进肝细胞CYP2E1基因高表达的慢病毒表达载体，其特征在于：包括pLVX‑AcGFP1‑C1表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和CYP2E1基因cDNA序列；所述多克隆位点包括Xho I酶切位点和EcoR I酶切位点，所述CYP2E1基因cDNA序列包括Xho I酶切位点、CYP2E1基因编码序列和EcoR I酶切位点，所述CYP2E1基因cDNA序列正向插入所述多克隆位点序列中。 | ||
| 地址 | 518000 广东省深圳市南山区龙苑路8号 | ||