一种包溴丁苯酞PLGA纳米颗粒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种包药纳米颗粒的制备方法，涉及包溴丁苯酞PLGA纳米颗粒及其制备方法，属于生物医用高分子材料领域。其由如下重量百分比组分制备而成：溴丁苯酞0.03-0.07%；聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）0.3-0.6%；泊洛沙姆（poloxamer407）0.3-0.5%；乙腈；12-17%；去离子水余量。其粒径范围从80.32 nm到331.7 nm，溴丁苯酞的包封率为98.7%，而载药量为5%。与现有技术相比，本发明制备的包药PLGA纳米粒子粒径更小，更有利于药物在生物体内的缓释。本发明工艺简单，产品易得，成本低，在药物的制备方面具有广阔的应用前景。

主权项

包溴丁苯酞PLGA纳米颗粒，其特征在于，由如下重量百分比组分制备而成：其粒径范围80.32 nm‑331.7 nm  ；                                             溴丁苯酞                      0.03‑0.07%聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）    0.3‑0.6%泊洛沙姆（poloxamer 407）       0.3‑0.5%乙腈                           12‑17%去离子水                       余量    制备方法如下：    称取溴丁苯酞和聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米颗粒溶于乙腈，定容，制成有机相待用；称取泊洛沙姆溶于水制成水溶液；将所制备有机相滴入泊洛沙姆水溶液中，搅拌，40 ℃‑45℃下旋蒸，即可得纳米颗粒悬浮液；然后再在10 ℃‑15℃下，高速离心，分出上层清液，得到包药纳米颗粒沉淀；随后，将所得包药纳米颗粒沉淀分散于去离子水中，加入蔗糖，超声波超生，冷冻后冻干，得包药纳米颗粒。