发明名称 |
抗病毒化合物及其制备和使用方法 |
摘要 |
本文所述的是显示抗病毒活性,尤其是抗流感病毒活性的化合物及其制备和使用方法。在一实施方案中,该化合物是包含哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺且被一个或多个取代基任选地取代。该化合物可与一种或多种药学上可接受的赋形剂配制成适于肠内和胃肠外给药的组合物。所述的化合物优选用于治疗或预防流感病毒感染,诸如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。 |
申请公布号 |
CN102596946B |
申请公布日期 |
2015.06.17 |
申请号 |
CN201080044361.6 |
申请日期 |
2010.08.05 |
申请人 |
港大科桥有限公司 |
发明人 |
高一村;杨丹;袁国勇 |
分类号 |
C07D413/12(2006.01)I;C07D295/00(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/12(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
梁谋 |
主权项 |
下述通式(VI)化合物在制备用于治疗病毒感染的药物中的用途:<img file="685940dest_path_image001.GIF" wi="282" he="160" />(通式VI)其中Y和Z缺失和X为‑C(=O)‑;g和m为独立地0至6;Q和T是氮;并且R<sub>1</sub>‑R<sub>7</sub>和R<sub>10</sub>‑R<sub>11</sub>独立地选自氢、卤素、羟基、直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烯基、直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>炔基、或直链和支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、氨基、叠氮化物、氰基、硝基、腈、异腈、酰胺、羧酸酯、尿素、胍、异氰酸酯和异硫氰酸酯。 |
地址 |
中国香港数码港道100号数码港4座405A室 |