发明名称 作为钙敏感受体调节剂的芳基烷基胺化合物
摘要 本发明提供了作为钙敏感受体调节剂(CaSR)的芳基烷基胺化合物。特别地,本文所述的化合物用于治疗、控制和/或减轻与钙敏感受体(CaSR)调节相关的疾病、失调、综合症和/或病症的严重性。本发明还提供了本文中的化合物的药物组合物,以及治疗、控制和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、失调、综合症和/或病症的严重性的方法。本发明还涉及制备本发明的化合物的方法。(式I)<img file="DDA0000675671790000011.GIF" wi="632" he="480" />
申请公布号 CN104583177A 申请公布日期 2015.04.29
申请号 CN201380045165.4 申请日期 2013.08.23
申请人 印度鲁宾有限公司 发明人 马洛耶库马尔·拉普拉塞德·舒克拉;维诺德·丁卡尔·乔杜里;安库斯·G·萨德;拉梅什·达塔特拉亚·法德塔尔;马哈德奥罗·巴斯卡·特雷安巴里克;德罗纳姆若宇·普瑞密拉;桑吉夫·阿南塔·库尔卡尼;文卡塔·P·帕勒;拉金德·库马尔·坎博日
分类号 C07C229/38(2006.01)I;C07C229/46(2006.01)I;A61P3/14(2006.01)I;A61P5/14(2006.01)I;A61K31/24(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I 主分类号 C07C229/38(2006.01)I
代理机构 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人 张颖玲;胡春光
主权项 一种具有式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000675671770000011.GIF" wi="597" he="471" />其中,W是CH或N;R<sub>1</sub>,每次出现时可相同或不同,所述R<sub>1</sub>独立地选自卤素、硝基、氰基、取代的烷基或未取代的烷基、取代的卤代烷基或未取代的卤代烷基、取代的环烷基或未取代的环烷基、‑C(O)OR<sub>5</sub>、‑(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑C(O)OR<sub>5</sub>、‑O‑C(O)OR<sub>5</sub>、‑O(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑C(O)OR<sub>5</sub>、‑NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>、‑C(O)R<sub>8</sub>、‑C(O)NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>、‑NR<sub>6</sub>C(O)R<sub>8</sub>、‑S(O)<sub>0‑</sub><sub>2</sub>R<sub>5</sub>、‑S(O)<sub>2</sub>NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>和‑NR<sub>6</sub>S(O)<sub>2</sub>R<sub>8</sub>;R<sub>2</sub>是取代的芳基或未取代的芳基;R<sub>3</sub>是取代的烷基或未取代的烷基;R<sub>4</sub>,每次出现时可相同或不同,所述R<sub>4</sub>独立地选自卤素、氰基、取代的烷基或未取代的烷基、取代的卤代烷基或未取代的卤代烷基、‑OR<sub>5</sub>、‑NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>、‑C(O)R<sub>8</sub>、‑C(O)NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>、‑NR<sub>6</sub>C(O)R<sub>8</sub>、‑S(O)<sub>0‑2</sub>R<sub>5</sub>、‑S(O)<sub>2</sub>NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>和‑NR<sub>5</sub>S(O)<sub>2</sub>R<sub>8</sub>;X选自键、‑(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑、‑O‑、‑NR<sub>7</sub>‑、‑O(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑、‑C(O)NR<sub>7</sub>‑、‑C(O)NR<sub>7</sub>(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑、‑(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>亚环烷基‑、亚环烷基、亚环烷基‑(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑和‑O‑亚环烷基;R<sub>a</sub>和R<sub>b</sub>,每次出现时可相同或不同,所述R<sub>a</sub>和所述R<sub>b</sub>独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、取代的烷基或未取代的烷基、取代的卤代烷基或未取代的卤代烷基以及取代的环烷基或未取代的环烷基;或者R<sub>a</sub>和R<sub>b</sub>与它们所连接的碳原子一起可形成取代的3至7元饱和碳环或未取代的3至7元饱和碳环;Z是‑OR<sub>5</sub>或‑NR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>;R<sub>5</sub>,每次出现时可相同或不同,所述R<sub>5</sub>独立地选自氢、取代的烷基或未取代的烷基、取代的卤代烷基或未取代的卤代烷基以及取代的芳基或未取代的芳基;R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>,每次出现时可相同或不同,所述R<sub>6</sub>和所述R<sub>7</sub>独立地选自氢、取代的烷基或未取代的烷基、‑(CR<sub>a</sub>R<sub>b</sub>)<sub>r</sub>‑C(O)OR<sub>5</sub>、取代的环烷基或未取代的环烷基、取代的环烷基烷基或未取代的环烷基烷基、取代的芳基或未取代的芳基、取代的芳基烷基或未取代的芳基烷基、取代的杂芳基或未取代的杂芳基、取代的杂芳基烷基或未取代的杂芳基烷基、取代的杂环基或未取代的杂环基以及取代的杂环基烷基或未取代的杂环基烷基;或者R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>与它们所连接的碳原子一起可形成取代的饱和或不饱和3至10元环或未取代的饱和或不饱和3至10元环,其中,不饱和环可具有一个或两个双键;在每次出现时,R<sub>8</sub>是取代的烷基或未取代的烷基,或取代的芳基或未取代的芳基;‘n’是0至3的整数,包括两端端点值;‘p’是0至3的整数,包括两端端点值;‘q’是0至3的整数,包括两端端点值;以及‘r’是1至3的整数,包括两端端点值。
地址 印度孟买