一种组织培养香桃木的方法

摘要

本发明涉及一种组织培养香桃木的方法，取香桃木春季萌发的幼条去枝叶，依次接种在腋芽诱导培养基、增殖培养基、不定芽壮苗培养基、生根培养基上，经过芽的分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养、炼苗与移栽步骤组织培养获得香桃木植株。与现有技术相比，本发明在提高香桃木的繁殖速度和苗的整齐度，采用了不同营养组成成分的培养基，进一步提高了香桃木的增殖系数。

主权项

一种组织培养香桃木的方法，该方法包括以下步骤：(1)取香桃木春季萌发的幼条去枝叶，冲洗30分钟后用75wt％的乙醇浸泡30s，1wt‰升汞浸泡15min，再利用无菌水冲洗5‑6次，吸干表面水份，切成1cm长的带腋芽的节段，接种于腋芽诱导培养基上；(2)带腋芽的节段接种于腋芽诱导培养基上培养1个月，腋芽长至3‑4cm，切下小芽放入增殖培养基中进行增殖培养；(3)腋芽经增殖培养诱导出丛生芽，每丛有2‑3株伸长，其余处于矮化状态，将其分成小丛后，转至不定芽壮苗培养基中培养，不定芽20天后长至2‑3cm；(4)将不定芽壮苗培养基中植株转入到生根培养基中诱导生根30天，根系长至1cm，选择根系发达生长健壮的无菌苗在室内开瓶炼苗7天，然后取出后洗净根部琼脂，在大棚中炼苗驯化50天后获得的香桃木即可移栽或上盆；其特征在于，所述的腋芽诱导培养基的组成成分包括MS+6‑BA3mg/L+NAA0.3mg/L、MS+6‑BA4mg/L+NAA0.4mg/L或MS+6‑BA5mg/L+NAA0.5mg/L；所述的增殖培养基的组成成分包括MS+6‑BA1mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6‑BA2mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6‑BA3mg/L+NAA0.3mg/L；所述的不定芽壮苗培养基的组成成分包括MS+6‑BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6‑BA1mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6‑BA2mg/L+NAA0.2mg/L；所述的生根培养基的组成成分包括MS+NAA0.1mg/L、MS+NAA0.2mg/L或MS+NAA0.3mg/L。