| 摘要 |
<p>La presente revelada en este documento se refiere al campo de procesos para producir ciertos 2-(piridin-3-il)tiazoles como intermediarios para la síntesis de tiazolamidas pesticidas. Reivindicación 1: Un proceso que comprende el Esquema 1, (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (1) con el compuesto de fórmula (2) para producir el compuesto de fórmula (3); seguido de (ii) ciclar el compuesto de fórmula (3) usando un agente deshidratante para producir el compuesto de fórmula (4); en donde (A) cada R¹ está seleccionado, de modo independiente, de H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂ y alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, en donde cada R¹ sustituido tiene uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆; (B) R² está seleccionado de alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, alcoxi C₁₋₆ sustituido o no sustituido, alquenil C₂₋₆-oxi sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₁₀-oxi sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C₃₋₁₀-oxi sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₂₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido y heterociclilo C₁₋₂₀ sustituido o no sustituido, en donde cada R² sustituido tiene uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquil C₁₋₆-oxi, haloalquenil C₂₋₆-oxi, cicloalquilo C₃₋₁₀, cicloalquenilo C₃₋₁₀, halocicloalquilo C₃₋₁₀, halocicloalquenilo C₃₋₁₀, arilo C₆₋₂₀ y heterociclilo C₁₋₂₀; (C) R³ está seleccionado de H, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₁₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido y alquil C₁₋₆-arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido, en donde cada R³ sustituido tiene uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de F, Cl, Br e I; y (D) R⁴ está seleccionado de H, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₁₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₂₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquil C₁₋₆-alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, en donde cada uno de dicho R⁴, que está sustituido, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-oxi, haloalquil C₁₋₆-oxi, cicloalquilo C₃₋₁₀, halocicloalquilo C₃₋₁₀, arilo C₆₋₂₀ y heterociclilo C₁₋₂₀. Reivindicación 21: Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (3) en donde (A) cada R¹ está seleccionado, de modo independiente, de H, F, Cl, Br, I, CN, NO₂ y alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, en donde cada R¹ sustituido tiene uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆; (B) R³ está seleccionado de H, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₁₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido y alquil C₁₋₆-arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido, en donde cada sustituido R³ tiene uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de F, Cl, Br e I; y (C) R⁴ está seleccionado de H, alquilo C₁₋₆ sustituido o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₁₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituido o no sustituido, arilo C₆₋₂₀-oxi sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-arilo C₆₋₂₀ sustituido o no sustituido, alquil C₁₋₆-alquenilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido y alquil C₁₋₆-alquinilo C₂₋₆ sustituido o no sustituido, en donde cada uno de dicho R⁴, que está sustituido, tiene uno o varios sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, NO₂, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-oxi, haloalquil C₁₋₆-oxi, cicloalquilo C₃₋₁₀, halocicloalquilo C₃₋₁₀, arilo C₆₋₂₀ y heterociclilo C₁₋₂₀.</p> |
