| 摘要 |
1. Способ синтеза соединений общей формулы 1A и их солейгде одна из групп R представляет собой α-сиалильную группировку, а другая представляет собой H, Xозначает углеводный линкер, A представляет собой D-глюкопиранозильное звено, необязательно замещенное фукозилом, Rпредставляет собой защитную группу, которая может быть удалена гидрогенолизом, целое число m равно 0 или 1, отличающийся тем, что сиалил-донор формулы SA-ORили его соль, где Rможет представлять собой моно-, ди- или олигосахарид, гликолипид, гликопротеин или гликопептид, циклическую или ациклическую алифатическую группу или арильный остаток, a SA представляет собой α-сиалильную группировку, вводят в реакцию с сиалил-акцептором общей формулы 2A или его солью,где X, A, m и Rявляются такими, как определено выше, в условиях катализа ферментом, обладающим транс-сиалидазной активностью.2. Способ по п.1, в котором фермент, обладающий транс-сиалидазной активностью, выбран из сиалидаз, получаемых из видов Bifidobacterium, и транс-сиалидаз, получаемых из Trypanosoma cruzi.3. Способ по п.1, в котором фермент, обладающий транс-сиалидазной активностью, представляет собой рекомбинантный фермент.4. Способ по п.2, в котором фермент, обладающий транс-сиалидазной активностью, представляет собой рекомбинантный фермент.5. Способ по п.1, в котором сиалил-донор выбран из группы, состоящей из 2-O(n-нитрофенил)-α-D-сиалозида, 2-O-(4-метил-умбеллиферил)-α-D-сиалозида, фетуина и 3′-O-сиалиллактозы.6. Способ по п.2, в котором сиалил-донор выбран из группы, состоящей из 2-O-(n-нитрофенил)-α-D-сиалозида, 2-O-(4-метил-умбеллиферил)-α-O-сиалозида, фетуина и 3′-O-сиалиллактозы.7. Способ по п.3, в котором сиалил-донор выбран из группы, состояще� |
