一种用表面等离子共振生物传感器检测待测物的方法

摘要

本发明公开了一种用表面等离子共振生物传感器检测待测物的方法。本发明采用生物素-链亲和素-磁性微粒作为信号报告分子，可以将杂交结果的信号进行放大，避免了杂交前对探针或者待分析物进行标记，影响生物分子的自然结合，实现提高SPR生物传感器检测灵敏度的要求。且产生的信号既稳定，又易于检测，使结果检测和分析大为简化。本发明是在杂交之后实现放大检测信号，可以更加直观而清晰的观察放大信号前后SPR信号的变化以及变化量。同时，本发明采用的生物素-链亲和素-磁性微粒技术，不需要昂贵的检测仪，降低了提高传感器灵敏度的所需的技术成本和经济成本。

主权项

一种用表面等离子共振生物传感器检测待测物质A和待测物质B是否结合的方法，包括以下步骤：（1）将待测物质A固定到表面等离子共振生物传感器的传感芯片上，读取光强信号值，记为初始RU值；（2）将阴性对照加入到固定有待测物质A的传感芯片上，读取光强信号值，记为阴性对照RU值；阴性对照RU值减去初始RU值，即得到阴性对照RU变化值；重复测量阴性对照RU值三次以上，将得到的阴性对照RU变化值的最大值作为阈值；（3）将生物素标记的待测物质B加入到结合有待测物质A的传感芯片上，使所述生物素标记的待测物质B与所述结合在传感芯片上的待测物质A杂交，再将链霉亲和素与磁性微粒的复合物加入到所述传感芯片上，使链霉亲和素与磁性微粒的复合物与所述生物素结合；读取所述传感芯片上的光强信号值，记为待测物质B的RU值；待测物质B的RU值减去初始RU值，即得到待测物质B的RU变化值；若待测物质B的RU变化值大于所述阈值，则确定所述待测物质A和所述待测物质B结合了；所述待测物质A为巯基修饰的DNA探针，其序列如下：5'‑HSC6‑TTTTTTTTTTTTTTT‑CCATGAGAGCCTCAAGATCTGTGTTCTTCCCT‑3'；所述待测物质B为甲型流感病毒DNA片段。