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Un procedimiento para preparar un sustrato inerte a la radiación del infrarrojo cercano, procedimiento quecomprende la incorporación a un sustrato orgánico de una composición que contiene un colorante de bisoxodihidroindolilen-benzodifuranona de fórmula: o o un isómero o tautómero del mismo, preferentemente un pigmento de fórmulas (Ia) o (Ib), o un isómero otautómero del mismo; o procedimiento que comprende la aplicación sobre la superficie de un sustrato orgánico oinorgánico de una composición que contiene un aglutinante polimérico y un colorante de bis-oxodihidroindolilenbenzodifuranonade fórmula (Ia) o (Ib), o un isómero o tautómero del mismo, preferentemente, un pigmento de fórmulas (Ia) o (Ib), o un isómero o tautómero del mismo, en el que el colorante de bis-oxodihidroindolilenbenzodifuranonade fórmula (Ia) o (Ib), o el isómero o tautómero del mismo, está en forma de partículas de tamaño medio de <= 0,5 μm o de tamaño medio de > 0,5 μm y espesor >= 0,4 μm que están bien dispersadas enla composición, en una cantidad eficaz para conferir a un sustrato orgánico o inorgánico reflectante unareflectancia en el infrarrojo de >= 20 %, a un sustrato orgánico o inorgánico transparente, una transmitancia en elinfrarrojo de >= 30 %, o a un sustrato orgánico o inorgánico semitransparente, una reflectancia y una transmitanciacombinadas en el infrarrojo de >= 25 %, cada una a longitudes de onda de 850 a 1.600 nm, en cuyas fórmulas (Ia)y (Ib): R1 y R6 son cada uno, independientemente entre sí, H, CH3, CF3, F o Cl, preferentemente H o F, lo máspreferentemente H; R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 y R10 son cada uno, independientemente entre sí, H, halógeno, R11, COOH, COOR11,COO-, CONH2, CONHR11, CONR11R12, CN, OH, OR11, OOCR11, OOCNH2, OOCNHR11, OOCNR11R12, NO2, NH2,NHR11, NR11R12, NHCOR12, NR11COR12, N>=CH2, N>=CHR11, N>=CR11R12, SH, SR11, SOR11, SO2R11, SO3R11,SO3H, SO3 -, SO2NH2, SO2NHR11 o SO2NR11R12; por medio de lo cual R2 y R3, R3 y R4, R4 y R5, R7 y R8, R8 y R9,y/o R9 y R10 pueden estar opcionalmente ligados entre sí por un enlace directo o un puente de O, S, NH o NR11;R11 y R12 son cada uno, independientemente entre sí, alquilo C1-C12, cicloalquilo C1-C12, alquenilo C1-C12,cicloalquenilo C1-C12 o alquinilo C1-C12, cada uno de los cuales no está interrumpido o está interrumpido por O,NH, NR13 y/o S en dos o más fragmentos, comprendiendo cada uno al menos 2 átomos de C, y también estandocada uno de los cuales no sustituido o sustituido una o más veces con COOH, COOR13, COO-, CONH2,CONHR13, CONR13R14, CN, O, OH, OR13, OOCR13, OOCNH2, OOCNHR13, OOCNR13R14, NR13, NH2, NHR13,NR13R14, NHCOR14, NR13COR14, N>=CH2, N>=CHR13, N>=CR13R14, SH, SR13, SOR13, SO2R13, SO3R13, SO3H, SO3-, SO2NH2, SO2NHR13, SO2NR13R14 o halógeno; o aralquilo C7-C12, heteroarilo C1-C11 o arilo C6-C12, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido35 una o más veces con COOH, COOR13, COO-, CONH2, CONHR13, CONR13R14, CN, OH, OR13, OOCR13,OOCNH2, OOCNHR13, OOCNR13R14, NO2, NH2, NHR13, NR13R14, NHCOR14, NR13COR14, N>=CH2, N>=CHR13,N>=CR13R14, SH, SR13, SOR13, O2R13, SO3R13, SO3H, SO3 -, SO2NH2, SO2NHR13, SO2NR13R14 o halógeno. |
