| 发明名称 | 4-氨基-3-芳基氨基-6-芳基吡唑[3,4-D]嘧啶衍生物及其制备方法和其作为抗病毒药物的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及4-氨基3-芳基氨基-6-芳基吡唑[3，4-d]嘧啶衍生物及其制备方法以及作为抗病毒药物的应用。本发明的目的在于提供新型化合物作为例如用于治疗细小核糖核酸病毒感染的药物，且可避免已知药物的问题，尤其是抗药性和不耐受之类的问题。采用以通式I表示的化合物可解决这一任务。 | ||
| 申请公布号 | CN101553489B | 申请公布日期 | 2013.07.17 |
| 申请号 | CN200780023162.5 | 申请日期 | 2007.06.20 |
| 申请人 | 第三专利投资有限两合公司 | 发明人 | V·马卡罗夫;P·武茨勒;M·施米特克;H-M·达赫塞 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1.4-氨基-3-芳氨基-6-芳基吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物，其特征在于是以通式I表示的一种化合物，<img file="FDA00002899388700011.GIF" wi="1220" he="506" />其中：-基团A是苯基或萘基，且该基团中一至三个氢原子任选相互独立地被以下基团R<sup>1</sup>替代，-基团B是苯基或萘基，-基团R<sup>1</sup>是卤素或具有1～7个链节的饱和的直链或支化脂肪基，以及-基团R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>各为H。 | ||
| 地址 | 德国瓦尔特斯多夫 | ||