吡唑并吡啶激酶抑制剂

摘要

本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。

主权项

1.由如下结构式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：T为-NH-或不存在；J_c1和J_c2各自独立地为-CN，-F，-Cl，-OR，-CH₂OR或-CF₃；U₁、U₂和U₃各自独立地是-H，Z或J_b，其中U₁、U₂和U₃中的不超过一个是-H；或者U₁、U₂和U₃中的两个结合在一起形成具有0-1个杂原子的独立地被一个或多个J_e取代的C1-C6环烷基环；Z是Y2-Q2；Y2不存在或是任选和独立地被一个或多个J_d取代的C1-6烷基；Q2不存在或是具有0-1个杂原子的任选和独立地被一个或多个J_e取代的C3-C8环烷基，其中Y2和Q2不为均不存在；J_b各自独立地是-F，-OR，-CN，-CF₃，-N(R)₂，-C(O)N(R)₂，任选和独立地被一个或多个J_a取代的C1-6烷基；J_a各自独立地是-F，-OR，-N(R)₂或-C(O)N(R)₂；J_d各自独立地是-OR，-CN，-C(O)N(R)₂，-N(R)₂或F；J_e各自独立地是C1-C6烷基，-OR，-N(R)₂CF₃或F；R各自是-H或C1-C6烷基；且其中在*指示的碳上存在手性中心。