发明名称 DERIVADOS DE TRIAZOLO- Y PIRAZOLOQUINAZOLINA COMO INHIBIDOR DE LA ENZIMA PDE10A
摘要 Su uso como ingredientes farmacéuticos, en particular para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el SNC.Reivindicación 1: El compuesto de fórmula (1) donde R1 - R4 se selecciona del grupo integrado por H; alquilo C1-6 tal como metilo; halógeno tal como cloro y bromo; ciano; haloalquilo C1-6 tal como trifluorometilo; arilo tal como fenilo; alcoxi, tal como metoxi, dimetoxi, etoxi, metoxi-etoxi y etoxi-metoxi, e hidroxialquilo C1-6 tal como CH2CH2OH; y donde Y se selecciona del grupo integrado por N, CH, o C-CN; y donde het se selecciona del grupo integrado por las fórmulas (2) donde * indica el punto de unión; y donde R5 y R6 pueden ser seleccionados individualmente del grupo integrado por alquilo C1-6 tal como metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, isobutilo, n- butilo, sec-butilo o ter-butilo; H; alquil C1-6-cicloalquilo C3-8 tal como ciclopropilmetilo; hidroxialquilo C1-6 tal como hidroxietilo; CH2CN; CH2C(O)NH2; arilalquilo C1-6 tal como bencilo y 4-clorobencilo; y alquil C1-6-heterocicloalquilo tal como tetrahidropiran-4-il-metilo y 2-morfolin-4-il-etilo; y donde R7 - R11 se selecciona del grupo integrado por H; alcoxi C1-6 tal como metoxi; y halógeno tal como cloro o flúor; y donde además L es un conector seleccionado del grupo integrado por -CH2-CH2-, -S-CH2- y -CH2-S-; así como sus tautómeros y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
申请公布号 AR082230(A1) 申请公布日期 2012.11.21
申请号 AR2011P102557 申请日期 2011.07.15
申请人 H. LUNDBECK A/S 发明人
分类号 C07D487/04;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/18;C07D471/04;C07D513/04 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
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