量子点-超支化聚醚纳米复合物一氧化氮荧光探针的制备方法

摘要

本发明涉及一种量子点-超支化聚醚纳米复合物一氧化氮荧光探针的制备方法，先在适当的条件下使用单体3-乙基-杂氧丁环甲醇合成超支化聚醚，然后将超支化聚醚溶于水中，在室温搅拌条件下向超支化聚醚溶液中依次加入适当的金属盐水溶液和硫族化合物溶液，经过加热回流、透析和蒸发干燥得到量子点-超支化聚醚纳米复合物一氧化氮荧光探针。与现有技术相比，本发明的纳米复合物一氧化氮荧光探针对一氧化氮分子敏感，可以实现对一氧化氮的有效探测，生物相容性好，无生理毒性，制备方法简单，在生物医药领域有着广阔的应用前景。

主权项

量子点‑超支化聚醚纳米复合物一氧化氮荧光探针的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)室温下将一定量的3‑乙基‑杂氧丁环甲醇缓慢滴加到三氟化硼乙醚和二氯甲烷的混合体系中，反应36‑60小时后降温到0℃，加入一定量的环氧乙烷，继续反应18‑30小时，减压除去体系中的溶剂和三氟化硼乙醚，得到淡黄色的超支化聚醚；(2)在室温下将具有一定分子量的超支化聚醚溶于去离子水中，制得浓度为1‑10mg/ml的超支化聚醚溶液；(3)在室温搅拌或超声波振荡条件下向步骤(2)制得的超支化聚醚溶液中加入0.002‑0.08mol/L的金属盐前驱物水溶液，搅拌6‑15小时，得到超支化聚醚的金属离子络合物溶液；(4)将所得金属离子络合物溶液置于反应器中，密封并通氮气保护，在室温高速搅拌条件下加入硫族化合物溶液，金属离子络合物中的金属元素与硫族化合物溶液中的硫族元素的摩尔比控制在1∶3‑3∶1之间，得到均匀透明的胶体溶液；(5)将上述胶体溶液在氮气保护和搅拌条件下，于90‑100℃的温度下回流2‑4小时，快速冷却后用透析袋在去离子水中透析2‑5天，然后在旋转蒸发仪中浓缩，再经冷冻干燥得到稳定的量子点‑超支化聚醚纳米复合物一氧化氮荧光探针。