| 发明名称 | 含噻唑杂环α，β-不饱和酮类化合物、制备方法及应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及含噻唑杂环α，β-不饱和酮类化合物、制备方法及应用。所述含噻唑杂环α，β-不饱和酮类化合物结构如通式8所示，其中，R<sup>1</sup>为氢、甲基或氯；R<sup>2</sup>为甲基或氯；R<sup>3</sup>为甲基或乙基；R<sup>4</sup>为氢、苯基、对-硝基苯基、对-三氟甲基苯基或萘基；R<sup>5</sup>为氢、苯基、对-硝基苯基、对-三氟甲基苯基或萘基。本发明还提供该化合物的制备方法及应用。本发明的化合物具有良好的抑制GST Pi活性和抑制HL-60细胞生长活性，用于制备抗肿瘤药物。<img file="dda0000117189350000011.GIF" wi="702" he="304" /> | ||
| 申请公布号 | CN102516196A | 申请公布日期 | 2012.06.27 |
| 申请号 | CN201110403703.5 | 申请日期 | 2011.12.07 |
| 申请人 | 山东大学 | 发明人 | 赵桂森;李婷;刘古月;杨新美;景永奎;李红彩 |
| 分类号 | C07D277/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人 | 苗奎 |
| 主权项 | 1.含噻唑杂环α，β-不饱和酮类化合物，结构如通式8所示：<img file="FDA0000117189330000011.GIF" wi="702" he="304" />其中，R<sup>1</sup>为氢、甲基或氯；R<sup>2</sup>为甲基或氯；R<sup>3</sup>为甲基或乙基；R<sup>4</sup>为氢、苯基、取代苯基、萘基或取代萘基；R<sup>5</sup>为氢、苯基、取代苯基、萘基或取代萘基。 | ||
| 地址 | 250012 山东省济南市历下区文化西路44号 | ||