| 摘要 |
1. Инъекционная лекарственная форма олигопептидов ! GGDRGAPKRGSGKDSHH ! GFGYGGRASDYKSAHK ! QGTLSKIFKLGGRDSRSGSPMARR, ! отличающаяся тем, что содержит: ! олигопептиды ! GGDRGAPKRGSGKDSHH ! GFGYGGRASDYKSAHK ! QGTLSKIFKLGGRDSRSGSPMARR, ! включенные в липосомы, размером от 100 до 200 нм и состоящие из 2,3-Дипальмитоил-sn-глицеро-1-сросфатидилхолина и маннозиалированого дипальмитоилфосфатидилэтаноламина (Man4DOG3K8); ! лактозу; ! α-токоферол при следующем соотношении компонентов, мас.%: ! GGDRGAPKRGSGKDSHH (0,1+0,07) GFGYGGRASDYKSAHK (0,1+0,07) QGTLSKIFKLGGRDSRSGSPMARR (0,1+0,07) ! Липосомальная оболочка: ! 2,3-Дипальмитоил-sn-глицеро-1-фосфатидилхолин (20,0+5,0) Man4DOG3K8 (0,003+0,002) ! Антиокислитель: ! α-Токоферол (Eur. Ph.) (0,003+0,002) ! Криопротектор-стабилизатор: ! Лактоза (Eur. Ph.) (80,0+5,0) ! 2. Способ приготовления инъекционной лекарственной формы ! олигопептидов ! GGDRGAPKRGSGKDSHH ! GFGYGGRASDYKSAHK ! QGTLSKIFKLGGRDSRSGSPMARR ! по п.1, отличающийся тем, что механическую смесь олигопептидов ! GGDRGAPKRGSGKDSHH ! GFGYGGRASDYKSAHK ! QGTLSKIFKLGGRDSRSGSPMARR ! растворяют в воде, затем смешивают с водной суспензией моноламеллярных липосом, размером 50-80 нм, предварительно полученных путем регидратации липидной пленки с последующей дезинтеграцией получившихся мультиламеллярных липосом и добавлением лактозы, полученную смесь олигопептидов и липосом стерильно фильтруют, разливают по флаконам, лиофильно высушивают, заполняют азотом, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают колпачками. |
