发明名称 |
对抗神经变性疾病的取代的三环衍生物 |
摘要 |
本申请公开了由式(I)表示的取代的三环衍生物,其呈游离碱形式或与酸的加成盐形式,其中Z表示键、羰基或亚甲基,所述亚甲基任选被选自以下的一个或两个基团取代:C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基;R1表示吡啶-4-基环或嘧啶-4-基环;R2表示氢原子;R3表示:氢原子;苯基或萘基,这些基团任选被取代;5、6或5-6元杂芳基,该基团任选被取代;n表示0至3;m表示0至1。本申请还公开了治疗用途。 |
申请公布号 |
CN102076693A |
申请公布日期 |
2011.05.25 |
申请号 |
CN200980124698.5 |
申请日期 |
2009.06.25 |
申请人 |
田边三菱制药株式会社;赛诺菲-安万特 |
发明人 |
安东尼奥·阿尔马里奥加西亚;阿利斯泰尔·洛克黑德;穆拉德·萨迪;菲利普·耶切 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
封新琴 |
主权项 |
1.由式(I)表示的三环衍生物或其盐,其呈游离碱形式或与酸的加成盐形式:<img file="FPA00001280579300011.GIF" wi="816" he="549" />其中Z表示键、羰基或亚甲基,所述亚甲基任选被选自以下的一个或两个基团取代:C<sub>1-6</sub>烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基;R1表示吡啶-4-基环或嘧啶-4-基环;R2表示氢原子;R3表示:-氢原子;-苯基或萘基,这些基团任选被1至4个取代基取代,所述取代基选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素原子、C<sub>1-2</sub>全卤代烷基、C<sub>1-3</sub>卤代烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-2</sub>全卤代烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、硝基、氰基、氨基、C<sub>1-6</sub>单烷基氨基或C<sub>2-12</sub>二烷基氨基、乙酰氧基、氨基磺酰基和杂环基,所述杂环基任选被C<sub>1-6</sub>烷基、卤素原子、C<sub>1-2</sub>全卤代烷基、C<sub>1-3</sub>卤代烷基、羟基或C<sub>1-6</sub>烷氧基取代;-5、6或5-6元杂芳基,该基团任选被1至4个取代基取代,所述取代基选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素原子、C<sub>1-2</sub>全卤代烷基、C<sub>1-6</sub>卤代烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>卤代烷氧基、硝基、氰基、氨基、C<sub>1-6</sub>单烷基氨基、C<sub>2-12</sub>二烷基氨基、-S-(C<sub>1-6</sub>-烷基)、-C(O)O(C<sub>1-6</sub>-烷基)、-C(O)O(苯基);n表示0至3;m表示0至1;条件是不包括这样的式(I)化合物,其中n和m表示0,Z表示键,R2和R3表示氢原子,且R1表示吡啶-4-基环。 |
地址 |
日本大阪府 |