发明名称 大环状酮类的制造方法及其中间体
摘要 本发明提供麝香酮的制造方法,该方法是通过2-环十五碳烯酮的1,4-共轭甲基加成反应制造麝香酮的,其不用在极低的温度或低温的反应条件下,在实用的条件下高产率地制造麝香酮。本发明的方法是通过在2-环十五碳烯酮中,在铜催化剂或镍催化剂和烯醇基阴离子捕捉剂存在下,通过甲基化有机金属试剂进行1,4-共轭加成反应,获得通式(II):<img file="200480044385.6_ab_0.GIF" wi="203" he="128" />表示的3-甲基-1-环十五碳烯衍生物,接着通过加溶剂分解该3-甲基-1-环十五碳烯衍生物的烯醇基部分,获得麝香酮。
申请公布号 CN101056843B 申请公布日期 2011.02.16
申请号 CN200480044385.6 申请日期 2004.11.11
申请人 高砂香料工业株式会社 发明人 松田洋幸;田中茂
分类号 C07C69/96(2006.01)I;C07C68/06(2006.01)I;C07C69/22(2006.01)I;C07C67/00(2006.01)I;C07C49/587(2006.01)I;C07C45/51(2006.01)I 主分类号 C07C69/96(2006.01)I
代理机构 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人 钟晶
主权项 1.一种由式(I)表示的麝香酮的制造方法,<img file="FSB00000235028300011.GIF" wi="725" he="469" />其特征在于,在由通式(III)表示的2-环十五碳烯酮类中,在铜催化剂或镍催化剂和烯醇基阴离子捕捉剂的存在下,由甲基化有机金属试剂进行1,4-共轭加成反应,获得通式(II)表示的3-甲基-1-环十五碳烯衍生物,接着将该3-甲基-1-环十五碳烯衍生物的烯醇基部分加溶剂分解;这里,通式(III)为<img file="FSB00000235028300012.GIF" wi="808" he="504" />式中,波浪线表示双键的顺式体和/或反式体;通式(II)为<img file="FSB00000235028300013.GIF" wi="762" he="509" />式中,R表示可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的酰基、可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的烷氧基羰基、可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的烷基;波浪线和上述意思相同;所述烯醇基阴离子捕捉剂是下述通式(VI)表示的烯醇基阴离子捕捉剂,R<sup>4</sup>-X    (VI)式中,R<sup>4</sup>表示可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的酰基、可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的烷氧基羰基、可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的烷基、可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的甲硅烷基;X表示卤素原子、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、OR’,其中,R’表示可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的酰基、可以具有含杂原子或芳香环的取代基的直链或支链的烷氧基羰基。
地址 日本东京都