| 发明名称 | 一种5-氟嘧啶-4(3H)-酮类化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了如式（Ⅰ）所示的5-氟嘧啶-4(3H)-酮类化合物，并公开了其制备方法，以及在制备抗肿瘤药物，尤其是在制备抗子宫内膜癌药物中的应用。本发明提供了一种新的、有明显抗肿瘤活性的抗肿瘤药物，为新药筛选提供研究基础，具有重大应用前景，并且所述化合物制备流程简单，利于产业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101955465A | 申请公布日期 | 2011.01.26 |
| 申请号 | CN201010296012.5 | 申请日期 | 2010.09.29 |
| 申请人 | 浙江工业大学 | 发明人 | 钟光祥;陈婷婷;吕亚萍;王妮妮 |
| 分类号 | C07D239/47(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/47(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人 | 黄美娟;王兵 |
| 主权项 | 1.一种如式(I)所示的5-氟嘧啶-4(3H)-酮类化合物：<img file="FDA0000027342300000011.GIF" wi="510" he="344" />式(I)中，R<sub>1</sub>为H或CH<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>为C7～C10的有一个苯基取代的取代烷基、苯基或C6～C10的苯环上有1～3个取代基的取代苯基，所述的取代基为甲基、乙基、Cl、F、硝基、三氟甲基或甲氧基；或者R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>连接成环，与同R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>相连的N构成哌嗪基。 | ||
| 地址 | 310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区 | ||